221905-35-7
中文名称
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
英文名称
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
CAS
221905-35-7
分子式
C16H16ClN5NaO5PS2
分子量
511.87
MOL 文件
221905-35-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
英文别名
Rp-8-CPT-cAMPS sodium
VXMLCXRTUQHZAI-ALHPSJIMSA-N
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt (Rp-8-CPT-cAMP)
VXMLCXRTUQHZAI-ALHPSJIMSA-N
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt (Rp-8-CPT-cAMP)
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | White to off-white |
常见问题列表
生物活性
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
靶点
PKA
体外研究
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in pre-contracted rat mesenteric artery rings.
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英文名称：Rp-8-CPT-Cyclic AMP (Sodium Salt)
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纯度：98%
包装信息：500μg;1mg
备注：试剂级
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英文名称：Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt
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英文名称：Rp-8-CPT-Cyclic AMP (Sodium Salt)
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英文名称：Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
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