2169272-46-0
中文名称
KDM2A/7A-IN-1
英文名称
KDM2A/7A-IN-1
CAS
2169272-46-0
分子式
C33H38N4O
分子量
506.68
MOL 文件
2169272-46-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T11748
英文别名
KDM-IN-6
KDM2A/7A-IN-1
1H-Indole-3-carbonitrile, 1-acetyl-2,3-dihydro-3-phenyl-2-[5-[7-(1-pyrrolidinyl)heptyl]-3-pyridinyl]-, (2S,3S)-
KDM2A/7A-IN-1
1H-Indole-3-carbonitrile, 1-acetyl-2,3-dihydro-3-phenyl-2-[5-[7-(1-pyrrolidinyl)heptyl]-3-pyridinyl]-, (2S,3S)-
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Light yellow to yellow |
KDM2A/7A-IN-1价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 1 mg | 3200元 |
| 2026/09/15 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 8570元 |
| 2024/08/19 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 5 mg | 8000元 |
常见问题列表
生物活性
KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。
靶点
IC50: 0.16 μM (KDM2A)
体外研究
KDM2A/7A-IN-1 ((S,S)-6) is a first-in-class, selective and cell-permeable inhibitor of histone lysine demethylases KDM2A/7A, with an IC
50
of 0.16 μM for KDM2A, exhibits 75 fold selevtivity over other JmjC lysine demethylases, and is inactive to methyl transferases, and histone acetyl transferases.
KDM2A/7A-IN-1 (0.4, 3.1, 6.2 μM) augments cellular H3K36me2 levels in HeLa cells ectopically expressing catalytically active KDM2A.
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英文名称：KDM2A/7A-IN-1
CAS：2169272-46-0
纯度：98%
包装信息：100mg
备注：instock JDE
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英文名称：KDM2A/7A-IN-1
CAS：2169272-46-0
包装信息：5mg;50mg;25mg;10mg;1mg
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中文名称：KDM2A/7A 抑制剂1
英文名称：KDM2A/7A-IN-1
CAS：2169272-46-0
纯度：99.93%
包装信息：1mg/RMB 2650;5mg/RMB 6150;10mg/RMB 8280
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英文名称：KDM2A/7A-IN-1
CAS：2169272-46-0
纯度：99%
包装信息：1mg;5mg;10mg
备注：试剂级
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英文名称：KDM-IN-6
CAS：2169272-46-0
纯度：98%
包装信息：10mg 100mg
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英文名称：KDM2A/7A-IN-1
CAS：2169272-46-0
纯度：5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g
包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g
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CAS：2169272-46-0
纯度：5mg；50mg；25mg；1mg；10mg
包装信息：99%
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英文名称：KDM2A/7A-IN-1
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纯度：95/98
包装信息：25mg;100mg;500mg;1g;5g
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