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2158197-70-5

中文名称 CS-2831
英文名称 HS1371
CAS 2158197-70-5
分子式 C24H24N4O
分子量 384.47
MOL 文件 2158197-70-5.mol
更新日期 2025/02/06 17:31:09
结构式 2158197-70-5 结构式

基本信息

中文别名 7-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-4-(对-甲苯基氧基)喹啉
英文别名 HS1371
CS-2831
HS-1371
HS 1371
HS1371
2158197-70-5
Quinoline, 4-(4-methylphenoxy)-7-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
所属类别 生物化工:抑制剂

物理化学性质

储存条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度 DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);78.03(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:4):0.2(Max Conc. mg/mL);0.52(Max Conc. mM)
DMSO:11.56(Max Conc. mg/mL);30.06(Max Conc. mM)
Ethanol:4.5(Max Conc. mg/mL);11.7(Max Conc. mM)
形态 固体
颜色 White to off-white

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338

图谱信息

HS1371(2158197-70-5)核磁图(1HNMR)

HS1371价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08HY-114349HS-13712158197-70-51 mg502元
2025/02/08HY-114349HS1371
HS-1371
2158197-70-510mM * 1mLin DMSO1015元
2025/02/08HY-114349HS1371
HS-1371
2158197-70-55mg1200元

常见问题列表

生物活性
HS-1371是有效的RIP3 kinase抑制剂,IC50为20.8 nM。它结合到RIP3的ATP结合区域,因而阻止了ATP的结合、在体外抑制了RIP3的酶活性。
靶点
TargetValue
RIP3 kinase
()
20.8 nM
体外研究

HS-1371对RIP3在S227位点的自肾磷酸化具有抑制作用。在HT-29细胞中,它对TNF诱导的坏死性凋亡信号具有完全抑制活性,对RIP3和MLKL的磷酸化没有活性。通过HS-1371抑制RIP3激酶活性可阻止坏死复合体(necrosome complex)的形成,破坏MLKL的招募。HS-1371可挽救TNF诱导的细胞坏死。它能保护细胞免受依赖于RIP3的坏死性细胞死亡,但不能影响凋亡性细胞死亡。

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无锡东禾医药科技有限公司
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英文名称:HS-1371
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纯度:98%
包装信息:5mg/;10mg/;25mg/;50mg/;100mg/
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英文名称:HS1371
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纯度:98%
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英文名称:HS1371
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纯度:98% HPLC
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英文名称:HS-1371
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纯度:大于98%
包装信息:1g,5g,10g,25g根据客户需要分装
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英文名称:HS1371
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备注:仅供科研使用
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英文名称:HS1371
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纯度:99%
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备注:品牌:ChemeGen