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186497-38-1

中文名称 186497-38-1

英文名称 ZD-1611

CAS 186497-38-1

分子式 C22H24N4O5S

分子量 456.51

MOL 文件 186497-38-1.mol

结构式

基本信息

中文别名化合物 T17287

英文别名 ZD-1611
Benzenepropanoic acid, 4-[3-[[(3-methoxy-5-methyl-2-pyrazinyl)amino]sulfonyl]-2-pyridinyl]-α,α-dimethyl-

物理化学性质

沸点	653.9±65.0 °C(Predicted)
密度	1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	-20°C储存
溶解度	溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)	4.62±0.13(Predicted)

常见问题列表

生物活性

ZD-1611 是一种有效的，可口服的，选择性的 ETA receptor 拮抗剂，可用于缺血性脑中风的研究。

体外研究

ZD1611 competitively inhibits ¹²⁵ I-labeled ET-1 binding at human cloned ETA and ETB receptors with pIC ₅₀ values of 8.6 and 5.6, respectively, showing 1000-fold selectivity for the ETA receptor.

体内研究

ZD1611 (0.3 mg/kg, p.o.) has a duration of action of more than 7 h in rats. In the dog, ZD1611 is active for at least 6 h at dose of 0.6 mg/kg p.o. ZD1611 (0.15 mg/kg/day) in combination with candesartan decreases the brain damage and improves the neurological scores in rats. However, ZD1611 or candesartan alone does not significantly decrease the brain damage or improve neurological scores.

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天津普西唐生物医药科技有限公司

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产品介绍：

英文名称：ZD-1611

CAS：186497-38-1

包装信息：100mg

备注：试剂级

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中文名称：化合物 ZD-1611