基本信息 物理化学性质 安全数据 图谱信息 N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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133059-99-1

中文名称 N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
英文名称 ZD7288
CAS 133059-99-1
分子式 C15H21ClN4
MOL 文件 133059-99-1.mol
结构式 133059-99-1 结构式

基本信息

中文别名 N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐97
英文别名 ICI D2788
ICI D7288
N-ethyl-1,2-dimethyl-6-methylimino-N-phenyl-pyrimidin-4-amine hydrochl oride
N-ethyl-1,6-dihydro-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-4-Pyrimidinamine hydrochloride
N-Ethyl-1,6-dihydro-1,2-diMethyl-6-(MethyliMino)- N-phenyl-4-pyriMidinaMine Monohydrochloride
所属类别 生物化工:生化试剂

物理化学性质

储存条件 Desiccate at +4°C
溶解度 溶于二甲基亚砜
形态 结晶固体
颜色 White to off-white
水溶解性 water: 100mM
InChI 1S/C15H20N4.ClH/c1-5-19(13-9-7-6-8-10-13)15-11-14(16-3)18(4)12(2)17-15;/h6-11H,5H2,1-4H3;1H
InChIKey DUWKUHWHTPRMAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cl.[n]1([c](cc(nc1C)N(CC)c2ccccc2)=NC)C

安全数据

危险性符号(GHS) 有害 (GHS07)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338
WGK Germany WGK 3
存储类别 11 - Combustible Solids

图谱信息

N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐(133059-99-1)核磁图(1HNMR)

N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-101346N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
ZD7288
133059-99-11 mg659元
2026/09/15HY-101346N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
ZD7288
133059-99-15 mg1450元
2026/09/15HY-101346N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
ZD7288
133059-99-110 mM * 1 mL in DMSO1595元

常见问题列表

生物活性
ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
靶点

HCN channel

体外研究

ZD7288 is a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker. ZD7288 inhibits glutamate release in a concentration-dependent manner. After incubation with 1, 5 and 50 µM ZD7288 for 24 hours, glutamate content in extracellular fluid is decreased to 69.0±2.8%, 31.4±2.0% and 4.4±0.3%, respectively (P<0.01, vs. DMEM/F12 group [100.2±4.2%]). After incubation with ZD7288 (25, 50, or 100 µM) for 20 minutes, 50 µM glutamate-induced [Ca 2+ ] i rises are attenuated to 59.2±2.7%, 41.4±2.3% and 21.0±1.4%, respectively glutamate (P<0.01, vs. 50 µM glutamate group).

体内研究

Application of ZD7288 0.1 µM at 5 minutes before high-frequency stimulation significantly decreases the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (fEPSPs), and this inhibitory effect is maintained throughout the recording period. Application of 0.1 µM ZD7288 30 minutes after high-frequency stimulation almost completely reverses the established long-term potentiation (LTP). Following application of ZD7288 (0.1 µM) 5 minutes before high-frequency stimulation, glutamate content is reduced to 74.9±8.0% (P<0.05, vs. normal saline group). Furthermore, application of 0.1 µM ZD7288 30 minutes after high-frequency stimulation markedly decreases the glutamate content to 77.0%±9.4% (P<0.05, vs. normal saline group).

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中文名称:N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
英文名称:ZD 7288;4-EthylphenylaMino-1,2-diMethyl-6-MethylaMinopyriMidiniuMchloride
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