133059-99-1
中文名称
N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
英文名称
ZD7288
CAS
133059-99-1
分子式
C15H21ClN4
结构式
中文别名
N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐97
英文别名
ICI D2788
ICI D7288
N-ethyl-1,2-dimethyl-6-methylimino-N-phenyl-pyrimidin-4-amine hydrochl oride
N-ethyl-1,6-dihydro-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-4-Pyrimidinamine hydrochloride
N-Ethyl-1,6-dihydro-1,2-diMethyl-6-(MethyliMino)-
N-phenyl-4-pyriMidinaMine Monohydrochloride
储存条件 |
Desiccate at +4°C |
溶解度 |
溶于二甲基亚砜 |
形态 |
结晶固体 |
颜色 |
White to off-white |
生物活性
ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
体外研究
ZD7288 is a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker. ZD7288 inhibits glutamate release in a concentration-dependent manner. After incubation with 1, 5 and 50 µM ZD7288 for 24 hours, glutamate content in extracellular fluid is decreased to 69.0±2.8%, 31.4±2.0% and 4.4±0.3%, respectively (P<0.01, vs. DMEM/F12 group [100.2±4.2%]). After incubation with ZD7288 (25, 50, or 100 µM) for 20 minutes, 50 µM glutamate-induced [Ca
2+
]
i
rises are attenuated to 59.2±2.7%, 41.4±2.3% and 21.0±1.4%, respectively glutamate (P<0.01, vs. 50 µM glutamate group).
体内研究
Application of ZD7288 0.1 µM at 5 minutes before high-frequency stimulation significantly decreases the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (fEPSPs), and this inhibitory effect is maintained throughout the recording period. Application of 0.1 µM ZD7288 30 minutes after high-frequency stimulation almost completely reverses the established long-term potentiation (LTP). Following application of ZD7288 (0.1 µM) 5 minutes before high-frequency stimulation, glutamate content is reduced to 74.9±8.0% (P<0.05, vs. normal saline group). Furthermore, application of 0.1 µM ZD7288 30 minutes after high-frequency stimulation markedly decreases the glutamate content to 77.0%±9.4% (P<0.05, vs. normal saline group).
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英文名称:ZD 7288;4-EthylphenylaMino-1,2-diMethyl-6-MethylaMinopyriMidiniuMchloride
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