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以4-溴-3-甲基苯甲腈为原料合成3-甲基-4-氟苯腈的一般步骤如下：向装有搅拌子的烘箱干燥的可密封反应管中依次加入4-溴-3-甲基苯甲腈（23.3 mg，0.12 mmol）、BrettPhos（6.4 mg，0.012 mmol，10 mol%）、(COD)Pd(CH2TMS)2（2.3 mg，0.006 mmol，5 mol%）、AgF（22.8 mg，0.18 mmol）及甲苯（2 mL）。密封反应管后移出手套箱，用铝箔包裹并置于预热的130°C油浴中，持续搅拌反应18小时。反应完成后，将反应管从油浴中取出并冷却至室温。加入4-氟甲苯（6.5 μL，0.06 mmol，0.5当量）和十二烷（27.3 μL，0.12 mmol，1当量）作为内标。反应混合物经玻璃滤器和Celite垫过滤以除去固体。所得澄清浅黄色溶液通过19F NMR（282 MHz）分析产物收率，并通过GC分析转化率及还原产物。

参考文献：

[1] Patent: US2011/15401, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[2] Science, 2009, vol. 325, # 5948, p. 1661 - 1664