182344-13-4
基本信息
3-氯-4-羟基苯基硼酸
(3-氯-4-羟苯基)硼酸
3-氯-4-羟基苯基硼酸 (含不同量的酸酐)
(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)
3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic acid
(3-chloro-4-hydroxyphenyl)boronicaci
3-Chloro-4-hydroxybenzeneboronic acid
3-Chloro-4-hydroxybenzeneboronicacid96%
B-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)boronic acid
Boronic acid, B-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-
3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
物理化学性质
| 熔点 | 223-228°C |
| 沸点 | 360-361° |
| 储存条件 | Keep Cold |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Light yellow to Light red |
| CAS 数据库 | 182344-13-4 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H335-H315-H319 |
| 防范说明 | P261-P271-P280 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险等级 | IRRITANT, KEEP COLD |
| 海关编码 | 2931900090 |
制备方法
3964-56-5
182344-13-4
以4-溴-2-氯苯酚为原料合成3-氯-4-羟基苯硼酸的一般步骤： 1. 在-78°C下，向搅拌中的4-溴-2-氯苯酚（5g，24mmol）的无水THF（75mL）溶液中缓慢滴加n-BuLi（12mL 2.44M溶液，29mmol），并在-78°C下继续搅拌2小时。 2. 向反应混合物中加入硼酸三甲酯（3.3mL，29mmol），随后让反应混合物缓慢升温至室温，并搅拌19小时。 3. 使用2M HCl水溶液淬灭反应，然后用EtOAc（2×60mL）进行有机相萃取。 4. 合并有机萃取液，减压浓缩，得到含有白色沉淀的油状物质。 5. 向该油状物质中加入己烷，过滤收集白色粉末，并用己烷洗涤。 产率：15%。 1H NMR (270 MHz, DMSO-d6) δ: 6.49 (bs), 6.91 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.54 (1H, dd, J = 8.2, 1.5 Hz), 7.72 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.02 (bs), 10.32 (1H, s)。 HPLC保留时间：3.36分钟（>91%纯度，90% MeCN的水溶液）。 LC/MS (APCI) m/z: 171.16 (M-H)-。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/96647, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 125-126
[2] Patent: WO2007/68905, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 120-121; 148-149; 152-153; 154-155
[3] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 7, p. 1894 - 1895
3-氯-4-羟基苯硼酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0218234413405 | 3-氯-4-羟基苯硼酸 | 182344-13-4 | 25g | 1522元 |
| 2025/12/22 | XW0218234413404 | 3-氯-4-羟基苯硼酸 | 182344-13-4 | 10g | 610元 |
| 2025/12/22 | XW0218234413403 | 3-氯-4-羟基苯硼酸 | 182344-13-4 | 5g | 311元 |