基本信息 物理化学性质 安全数据 图谱信息 (2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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173937-91-2

中文名称 (2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸
英文名称 atrasentan
CAS 173937-91-2
分子式 C29H38N2O6
分子量 510.62
MOL 文件 173937-91-2.mol
更新日期 2024/05/21 16:27:39
结构式 173937-91-2 结构式

基本信息

中文别名 阿曲生坦
(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸
英文别名 A-147627
atrasentan
(+)-A 127722
Atrasentan (ABT-627)
A127722, CID 5310990
(+)-A 127722
ABT-627
A 127722
ABT 627
(2R,3R,4S)-4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
(2S,3S,4R)-4-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-1-[2-(DIBUTYLAMINO)-2-OXOETHYL]-2-(4-METHOXYPHENYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(2R,3R,4S)-4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid
3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-, (2R,3R,4S)-
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点 122-124°
沸点 659.4±55.0 °C(Predicted)
密度 1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa) 3.49±0.60(Predicted)
形态 固体
颜色 米白色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

图谱信息

(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸(173937-91-2)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
Atrasentan (ABT-627) 是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂,抑制 ETA 的活性,IC50 值为 0.0551 nM。
靶点

IC50: 0.055 nM (ET A )

体外研究

Atrasentan (ABT-627, 0-50 μM) significantly inhibits LNCaP and C4-2b prostate cancer cell growth. ABT-627 in conbination with Taxotere elicits a significantly greater loss of viable prostate cancer cells relative to either agent alone and shows greater degree of down-regulation of the NF-κB DNA binding activity. Atrasentan profoundly induces several CYPs and drug transporters (e.g. 12-fold induction of CYP3A4 at 50 μM). It is a moderate P-gp inhibitor (IC 50 in P388/dx cells=15.1±1.6 μM) and a weak BCRP inhibitor (IC 50 in MDCKII-BCRP cells=59.8±11 μM).

体内研究

Atrasentan (3 mg/kg, p.o.) inhibits the pressor response induced by big endothelin-1 (1 nmol/kg) in pithed rats. Aatrasentan (ABT-627, 10 mg/kg, i.p.) as well as Taxotere alone inhibited the C4-2b tumor growth within the bone environment to some extent in the SCID-hu model.

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