173937-91-2
中文名称
(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸
英文名称
atrasentan
CAS
173937-91-2
分子式
C29H38N2O6
分子量
510.62
更新日期
2024/12/23 09:09:20
结构式
中文别名
阿曲生坦
(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-[2-(二丁基氨基)-2-氧代乙基]-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸
英文别名
A-147627
atrasentan
(+)-A 127722
Atrasentan (ABT-627)
A127722, CID 5310990
(+)-A 127722
ABT-627
A 127722
ABT 627
(2R,3R,4S)-4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
(2S,3S,4R)-4-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-1-[2-(DIBUTYLAMINO)-2-OXOETHYL]-2-(4-METHOXYPHENYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(2R,3R,4S)-4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid
3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-, (2R,3R,4S)-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
| 熔点 |
122-124° |
| 沸点 |
659.4±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.188±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 |
可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) |
3.49±0.60(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
米白色 |
生物活性
Atrasentan (ABT-627) 是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，抑制 ETA 的活性，IC50 值为 0.0551 nM。
体外研究
Atrasentan (ABT-627, 0-50 μM) significantly inhibits LNCaP and C4-2b prostate cancer cell growth. ABT-627 in conbination with Taxotere elicits a significantly greater loss of viable prostate cancer cells relative to either agent alone and shows greater degree of down-regulation of the NF-κB DNA binding activity. Atrasentan profoundly induces several CYPs and drug transporters (e.g. 12-fold induction of CYP3A4 at 50 μM). It is a moderate P-gp inhibitor (IC
50
in P388/dx cells=15.1±1.6 μM) and a weak BCRP inhibitor (IC
50
in MDCKII-BCRP cells=59.8±11 μM).
体内研究
Atrasentan (3 mg/kg, p.o.) inhibits the pressor response induced by big endothelin-1 (1 nmol/kg) in pithed rats. Aatrasentan (ABT-627, 10 mg/kg, i.p.) as well as Taxotere alone inhibited the C4-2b tumor growth within the bone environment to some extent in the SCID-hu model.
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英文名称：atrasentan
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