1639417-53-0
中文名称
RP6530
英文名称
Tenalisib
CAS
1639417-53-0
分子式
C23H18FN5O2
分子量
415.42
MOL 文件
1639417-53-0.mol
更新日期
2024/11/13 15:54:11
结构式
基本信息
中文别名
化合物TENALISIB
PI3KΔ和PI3KΓ抑制剂(TENALISIB)
(S)-2-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)丙基)-3-(3-氟苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮
PI3KΔ和PI3KΓ抑制剂(TENALISIB)
(S)-2-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)丙基)-3-(3-氟苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮
英文别名
RP6530
Tenalisib
RP6530, Tenalisib
Tenalisib (RP6530)
RP-6530
RP 6530
RP6530
Tenalisib (Synonyms: RP6530)
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(3-fluorophenyl)-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-
Tenalisib
RP6530, Tenalisib
Tenalisib (RP6530)
RP-6530
RP 6530
RP6530
Tenalisib (Synonyms: RP6530)
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(3-fluorophenyl)-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-
物理化学性质
沸点 | 706.1±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.434±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (240.72 mM) |
酸度系数(pKa) | 10.06±0.10(Predicted) |
形态 | Solid |
颜色 | White to off-white |
常见问题列表
生物活性
Tenalisib (RP6530)是一种有效的、选择性的PI3Kδ/γ抑制剂,对PI3Kδ和PI3Kγ的IC50值分别为24.5 nM和33.2 nM。它对δ/γ的选择性比对α和β亚型高300倍和100倍以上。
靶点
Target | Value |
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 24.5 nM |
PI3Kγ
(Cell-free assay) | 33.2 nM |
体外研究
RP6530是一种特异的双重PI3K δ/γ抑制剂,对其选择性比对其他PI3K亚型和245种激酶高数倍。RP6530在永生化B细胞淋巴瘤细胞(Raji, TOLEDO, KG-1, JEKO, REC-1)中,浓度依赖性地抑制其细胞生长。其细胞生长抑制作用在DLBCL细胞系OCI-LY-1和OCI-LY-10中更为突出:RP6530对其细胞活力的减少通常还伴随着对pAKT的抑制,EC50分别为6和70 nM。对患者来源的原代细胞处理以4 µM RP6530将导致细胞死亡的增多。RP6530的处理对细胞早期凋亡没有影响。RP6530在卵巢癌细胞中对癌症干细胞具有有效的抑制作用。对MM-1S和MM1-R细胞处理以1 μM RP6530,导致其细胞周期在G2/M阻滞,而极少数细胞在SubG0期。它还能引起MM-1S和MM-1R细胞中pAKT水平降低70-90%。RP6530对炎症反应的有效调节可参与调控肿瘤微环境。
体内研究
在人体中,10 mg 剂量的RP6530,其预计的T1/2, Cmax和AUC0-t分别为9.5 h、14.0 μM和342.0 μM。在大鼠和狗中,给药剂量为3 mg/kg,给药后的6-12小时,RP6530具有良好的药代动力学特征,其血药浓度高于E75。除此之外,在大鼠和狗中,RP6530的口服生物利用度分别大于70%和大于100%,半衰期分别为2小时和3小时。
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英文名称:Tenalisib (RP6530)
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备注:5mg;10mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;大量
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备注:科研级;品牌:MOLNOVA;货号:M21860
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英文名称:(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
CAS:1639417-53-0
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英文名称:Tenalisib
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