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1622-61-3

中文名称 氯安定
英文名称 Clonazepam
CAS 1622-61-3
EINECS 编号 216-596-2
分子式 C15H10ClN3O3
MDL 编号 MFCD00057746
分子量 315.71
MOL 文件 1622-61-3.mol
结构式 1622-61-3 结构式

基本信息

中文别名 5-(邻氯苯基)-1,3-二氢-7-硝基-2H-1,4-苯并二氮杂草-2-酮
氯安定
氯硝安定
氯硝西泮
5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-7-硝基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
英文别名 5-[2-CHLOROPHENYL]-7-NITRO-3H-1,4-BENZODIAZEPIN-2[1H]-ONE
CLONAZEPAM
1,3-Dihydro-7-nitro-5-(2-chlorophenyl)-2H-1,4.benzodiazepin-2-one
2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-
2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-
5-(2-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2h-4-benzodiazepin-2-one
5-(2-Chlorophenyl)-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
5-(o-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2-h-4-benzodiazepin-2-one
5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2h-4-benzodiazepin-2-one
5-(o-chlorophenyl)-7-nitro-1h-1,4-benzodiazepin-2(3h)-one
7-nitro-5-(2-chlorophenyl)-3h-1,4-benzodiazepin-2(1h)-one
antelepsin
antilepsin
Chlonazepam
Cloazepam
clonazepam--deascheduleivitem
Clonopin
Iktorivil
所属类别 原料药:其它神经系统用药

物理化学性质

外观性状 类白色结晶性粉末。熔点236.5-238.5。溶于水,易溶于甲醇、乙醚、苯。
熔点 236.5-238.50C
沸点 524.5±50.0 °C(Predicted)
密度 1.4592 (rough estimate)
折射率 1.6470 (estimate)
闪点 11 °C
储存条件 2-8°C
溶解度 几乎不溶于水,微溶于乙醇和甲醇。
酸度系数(pKa) 1.5, 10.5(at 25℃)
形态 powder
形态 粉末
颜色 light yellow
颜色 淡黄色
CAS 数据库 1622-61-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Clonazepam(1622-61-3)
EPA化学物质信息 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro- (1622-61-3)

安全数据

危险性符号(GHS) 易燃 (GHS02)有毒 (GHS06)健康危害 (GHS08)
GHS02,GHS06,GHS08
警示词 危险
危险性描述 H225-H301+H311+H331-H370
防范说明 P210-P260-P280-P301+P310-P311
危险品标志 F,T
危险类别码 R11-R23/24/25-R39/23/24/25
安全说明 S7-S16-S36/37-S45-S24/25-S22
危险品运输编号 UN 1230 3/PG 2
WGK Germany 2
RTECS号 DF2100000
危险等级 6.1(b)
包装类别 III
海关编码 2933910000
毒害物质数据 1622-61-3(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in mice: >4000 mg/kg (Blum)

应用领域

用途一
为广谱抗癫痫药
用途二
抗惊厥药。抗惊厥作用比地西泮或硝西泮约强5倍。适用于控制和型癫痫,对失神小发作,婴儿痉挛、肌阵挛性和运动不能性发作疗效较好。

制备方法

方法一
2-氨基-2'硝基二苯酮用亚硝酸钠重氮化、氯化亚铜置换得到2-氯-2'-硝基二苯酮,催化加氢得2-氨基-2'-氯二苯酮,与溴乙酰溴反应生成2-溴-2'(2-氯苯甲酰)乙酰苯胺,将其与吡啶一起回流24h,生成5-(2-氯苯基)-3H-1,4-苯并二氮杂草-2(1H)-酮,最后硝化为氯硝安定。

上下游产品信息

知名试剂公司产品信息

1622-61-3(sigmaaldrich) Sigma Aldrich

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