158435-41-7
基本信息
4-溴-2-氯苯甲醛,95%
2-Chloro-4-bromobenzaldehyde
物理化学性质
| 熔点 | 74-76℃ |
| 沸点 | 271.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.698±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | soluble in Methanol |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Orange to Green |
| 敏感性 | 空气敏感 |
| CAS 数据库 | 158435-41-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | C |
| 危险类别码 | 22 |
| Hazard Note | Corrosive |
| 海关编码 | 2913000090 |
制备方法
185315-48-4
158435-41-7
以(4-溴-2-氯苯基)甲醇为原料合成2-氯-4-溴苯甲醛的一般步骤:将草酰氯(6.9 g,54 mmol,1.3当量)溶解在二氯甲烷(DCM,153 mL)中,并将溶液冷却至-78℃。在-78℃下,向冷却的溶液中缓慢滴加二甲基亚砜(DMSO,4.72 mL,66.5 mmol,1.6当量)的DCM(57 mL)溶液,搅拌15分钟。将(4-溴-2-氯苯基)甲醇(化合物43,9.2 g,41.5 mmol,1.0当量)溶解在DCM(116 mL)中,并逐滴加入上述冷却的溶液中,保持温度在-78℃。在-78℃下继续搅拌2小时。随后,加入三乙胺(TEA,28.7 mL,207 mmol,5当量),使反应混合物缓慢升温至室温。在室温下搅拌30分钟后,用DCM(300 mL)稀释反应混合物,依次用饱和氯化铵(NH4Cl)溶液和盐水洗涤,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后真空浓缩,得到2-氯-4-溴苯甲醛(化合物44),收率为96%(8.8 g)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/51826, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 53; 54
[2] Patent: WO2008/103277, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 197
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 18, p. 7820 - 7834
[4] Patent: WO2013/75083, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 006309; 00632
[5] Patent: US9206128, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 275; 276; 277
2-氯-4-溴苯甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | B3948 | 4-溴-2-氯苯甲醛 4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde | 158435-41-7 | 1g | 20元 |
| 2026/09/15 | B3948 | 4-溴-2-氯苯甲醛 4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde | 158435-41-7 | 5g | 25元 |
| 2025/05/22 | XW1584354173 | 2-氯-4-溴苯甲醛 | 158435-41-7 | 25G | 165元 |
