1536200-31-3
中文名称
GNE-9605
英文名称
GNE-9605
CAS
1536200-31-3
分子式
C17H20ClF4N7O
分子量
449.83
MOL 文件
1536200-31-3.mol
更新日期
2026/09/17 16:28:47
结构式
基本信息
中文别名
N2-(5-氯-1-(反式-3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-N4-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二胺
REL-N2-[5-氯-1-[(3R,4R)-3-氟-1-(3-氧杂环丁基)-4-哌啶基]-1H-吡唑-4-基]-N4-甲基-5-(三氟甲基)-2,4-嘧啶二胺
REL-N2-[5-氯-1-[(3R,4R)-3-氟-1-(3-氧杂环丁基)-4-哌啶基]-1H-吡唑-4-基]-N4-甲基-5-(三氟甲基)-2,4-嘧啶二胺
英文别名
CS-1831
GNE-9605
GNE-9605 USP/EP/BP
GNE-9605
GNE9605
GNE 9605
Diazepam-d8 (exempt preparation)
N2-(5-chloro-1-(3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
rel-N2-[5-Chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,4-pyrimidinediamine
2,4-Pyrimidinediamine, N2-[5-chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-, rel-
GNE-9605
GNE-9605 USP/EP/BP
GNE-9605
GNE9605
GNE 9605
Diazepam-d8 (exempt preparation)
N2-(5-chloro-1-(3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
rel-N2-[5-Chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,4-pyrimidinediamine
2,4-Pyrimidinediamine, N2-[5-chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-, rel-
所属类别
生物化工：LRRK2 抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 587.9±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.67±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | ≥22.5 mg/mL in DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 5.04±0.60(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |   GHS07,GHS09 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H400-H410 |
| 防范说明 | P264-P270-P273-P301+P312-P330-P391-P501 |
常见问题列表
生物活性
GNE-9605是一种高效的选择性leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为2 nM和19 nM。
体外研究
在生物化学(Ki = 2.0 nM)和细胞(IC50 = 19 nM)试验中，GNE-9605对LRRK2高度有效。在体外人 MDR1渗透性数据中，GNE-9605在高等物种中表现出良好的脑渗透性。
体内研究
体内大鼠PK研究表明，GNE-9605 (1 mg/kg, p.o.)具有26 mL/min/kg的总血浆清除率，并且具有良好的口服生物活性(90%)。在表达人LRRK2蛋白的G2019S帕金森氏病突变体BAC转基因小鼠体内， GNE-9605 (10 and 50 mg/kg, i.p.)抑制体内LRRK2 Ser1292自磷酸化。
GNE-9605价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-12282 | GNE-9605 GNE-9605 | 1536200-31-3 | 5mg | 700元 |
| 2026/09/15 | HY-12282 | GNE-9605 GNE-9605 | 1536200-31-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 770元 |
| 2026/09/15 | HY-12282 | GNE-9605 GNE-9605 | 1536200-31-3 | 10mg | 1100元 |
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中文名称：GNE-9605
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中文名称：rel-N2-(5-氯-1-((3S,4S)-3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-N4-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二胺
英文名称：rel-N2-(5-Chloro-1-((3S,4S)-3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
CAS：1536200-31-3
纯度：98%
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英文名称：GNE-9605
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