14779-17-0
基本信息
5-methyl-2-aminobenzothiazole
2-Benzothiazolamine,5-methyl-(9CI)
5-Methyl-2-benzothiazolamine
物理化学性质
| 熔点 | 182-184 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
| 沸点 | 322.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.315±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
| CAS 数据库 | 14779-17-0(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 29342000 |
| 毒性 | mouse,LD50,intravenous,74mg/kg (74mg/kg),Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 105, Pg. 486, 1952. |
应用领域
制备方法
333-20-0
108-44-1
14779-17-0
通用方法:将3-甲基苯胺(2mmol)的乙腈(15ml)溶液加入到硫氰酸钾(8mmol)的乙腈(15ml)溶液中。随后,向混合物中加入0.06g(30mol%BF3)的纳米BF3/SiO2,并将混合物置于冰盐浴中,机械搅拌30分钟。然后,通过滴液漏斗缓慢加入溴(4mmol,0.2ml)的乙腈(3ml)溶液,控制加入速度以确保反应温度不超过0℃。溴完全加入后,继续在室温下搅拌反应混合物4小时,期间通过TLC监测反应进度。反应完成后,将混合物倒入水中,并在蒸汽浴上加热至70℃后进行热过滤以移除催化剂。催化剂用丙酮洗涤后可回收再利用。滤液用10%NaOH溶液中和,收集沉淀物,干燥后从乙醇(10ml)中重结晶,得到2-氨基-5-甲基苯并噻唑。产物通过物理性质和光谱数据(包括熔点、FT-IR、1H NMR和13C NMR)进行鉴定,并与已知标准品对比确认。 所选产物的光谱数据:6-溴-1,3-苯并噻唑-2-胺(2e)为黄色固体;收率=93%;熔点=202-204℃(文献值203℃);FT-IR(KBr)ν/cm-1:3315, 3012, 2835, 1580, 1476, 1261, 920, 742, 512;1H NMR(400MHz, CDCl3)δ ppm:5.44(s, 2H, NH2), 7.4-7.5(d, 2H, Ar-H), 7.71(s, 1H, Ar-H);13C NMR(100MHz, DMSO-d6)δ ppm:119, 120.9, 125.15, 126.07, 133.1, 152.15, 167.75。
参考文献:
[1] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 7855 - 7868
[2] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1994, vol. 83, # 10, p. 1425 - 1432
2-氨基-5-甲基苯并噻唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW021477917003 | 5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 | 14779-17-0 | 1G | 722元 |
| 2025/05/22 | XW021477917002 | 5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 | 14779-17-0 | 250MG | 220元 |
| 2025/05/22 | XW021477917001 | 5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 | 14779-17-0 | 100MG | 145元 |
