14521-80-3
基本信息
3-H溴吡唑
3-溴-1氢-吡唑
5-溴-1H-吡唑
3-溴-2H-吡唑
1H-吡唑,3-溴-
3 - 溴-1H -吡唑
MFCD13189492
3-BROMO-PYRAZOLE
3-BROMO-1H-PYRAZOLE
3-bromo-2H-pyrazole
1H-PYRAZOLE, 3-BROMO-
1H-Pyrazole,3-bromo-(9CI)
3-Bromo-1H-Pyrazole(WX900043)
3-Bromopyrazole/3-broMo-1H-pyrazole
物理化学性质
| 熔点 | 60-65°C |
| 沸点 | 70-72 °C(Press: 0.1 Torr) |
| 密度 | 1.904±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | ?20°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.88±0.10(Predicted) |
| 形态 | crystals |
| 颜色 | White-pale yellow |
| InChI | InChI=1S/C3H3BrN2/c4-3-1-2-5-6-3/h1-2H,(H,5,6) |
| InChIKey | XHZWFUVEKDDQPF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C=CC(Br)=N1 |
| CAS 数据库 | 14521-80-3 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 1 |
| 海关编码 | 2933119000 |
制备方法
500011-84-7
14521-80-3
以1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑为原料合成3-溴吡唑的一般步骤:将步骤B中获得的3-溴-N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺(5.83g)与三氟乙酸(9.0mL)混合,于室温下搅拌反应2小时。反应完成后,向混合物中加入乙酸乙酯,随后用饱和碳酸氢钠水溶液中和反应液,并用饱和氯化钠水溶液洗涤。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷)进行纯化,最终得到目标化合物3-溴吡唑(2.92g)。产物经1H NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ6.37(1H,d,J=2.4Hz),7.57(1H,d,J=2.4Hz)。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 24
[2] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 18
[3] Patent: WO2004/11447, 2004, A2. Location in patent: Page 42-43
[4] Patent: EP2818473, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0583
[5] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41; 42
常见问题列表
3-溴吡唑是合成Rynaxypyr(C325380)的有用中间体;一种具有强效和选择性的利阿诺定受体激活剂的杀虫邻氨基二胺。
3-溴吡唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW145218033 | 3-溴吡唑 3-bromopyrazole;3-bromo-1h-pyrazole | 14521-80-3 | 5G | 120元 |
| 2025/05/22 | XW145218032 | 3-溴吡唑 3-bromopyrazole;3-bromo-1h-pyrazole | 14521-80-3 | 1G | 35元 |
| 2025/05/22 | XW145218031 | 3-溴吡唑 3-bromopyrazole;3-bromo-1h-pyrazole | 14521-80-3 | 1G | 32元 |
