14161-11-6
中文名称
3,4,5-三氯哒嗪
英文名称
3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE
CAS
14161-11-6
分子式
C4HCl3N2
分子量
183.42
更新日期
2026/09/28 10:09:55
结构式
中文别名
3,4,5-三氯吡嗪
3,4,5-三氯哒嗪
3,4,5-三氯哒嗪(CAS号:14161-11-6)
英文别名
Nsc 75074
3,4,5-TrichL
Einecs 238-006-2
3,4,5-Trichlorpyridazin
3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE
Pyridazine,3,4,5-trichloro-
3,4,5-Trichloro-1,2-diazine
3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE 98%
3,4,5-TRICHLOROPYRIDAZINE ISO 9001:2015 REACH
所属类别
医药中间体:哒嗪类化合物
| 熔点 |
56-58 °C |
| 沸点 |
117-118 °C(Press: 14-15 Torr) |
| 密度 |
1.641±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
-2.14±0.10(Predicted) |
| 形态 |
Pale lemon chunks / flakes |
| 外观 |
Light yellow to brown Solid |
| InChI |
InChI=1S/C4HCl3N2/c5-2-1-8-9-4(7)3(2)6/h1H |
| InChIKey |
GBAOOJAWDCNOGO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
C1(Cl)=NN=CC(Cl)=C1Cl |
方法1
以4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮为原料合成3,4,5-三氯哒嗪的一般步骤:将4,5-二氯-3-羟基哒嗪(25 g,151 mmol)与磷酰氯(80 mL)混合,在回流条件下(120℃)搅拌反应24小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去过量的磷酰氯。将残余物冷却至-78℃,保持5-10分钟后,缓慢加入冰(300 mL)。随后,将反应体系从-78℃浴转移至0℃浴,并逐渐升温至室温。待冰完全融化后,将析出的白色固体粉碎,并将混合物继续搅拌过夜。通过过滤收集固体产物,用水洗涤并干燥,得到中间体I-09(26.105 g,收率94%),为白色固体。HPLC-MS(方法4)分析结果:保留时间(Rt)= 3.3分钟,[M + H]+ m/z = 183。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/4984, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Patent: US2014/171435, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0451; 0452; 0453
[3] Patent: WO2015/189744, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67
[4] Patent: US6800758, 2004, B1. Location in patent: Page column 12
[5] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10311 - 10322
3,4,5-三氯哒嗪(14161-11-6)质谱(MS)3,4,5-三氯哒嗪(14161-11-6)核磁图(1HNMR)3,4,5-三氯哒嗪(14161-11-6)核磁图(13CNMR)3,4,5-三氯哒嗪(14161-11-6)红外图谱(IR1)3,4,5-三氯哒嗪(14161-11-6)红外图谱(IR2)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW021416111603 | 3,4,5-三氯哒嗪 | 14161-11-6 | 25G | 275元 |
| 2026/09/15 | XW021416111602 | 3,4,5-三氯哒嗪 | 14161-11-6 | 10G | 149元 |
| 2026/09/15 | XW021416111601 | 3,4,5-三氯哒嗪 | 14161-11-6 | 5G | 76元 |
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中文名称:3,4,5-三氯哒嗪
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