13512-31-7
基本信息
Z-L-酪氨酸甲酯
CBZ-L-酪氨酸甲酯
N-CBZ-L-酪氨酸甲酯
N-(苄氧羰基)-L-酪氨酸甲酯
(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯
物理化学性质
| 熔点 | 93-97 °C(lit.) |
| 沸点 | 528.1±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.249±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -15°C |
| 溶解度 | Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc. |
| 酸度系数(pKa) | 9.75±0.15(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | White to off-white Solid |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +48°, c = 1 in chloroform |
| CAS 数据库 | 13512-31-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | 3 |
| REACH 注册登记 | Active |
| 海关编码 | 2922498590 |
制备方法
3417-91-2
501-53-1
13512-31-7
向上述得到的固体L-酪氨酸甲酯盐酸盐(Tyr-OMe·HCl)中加入300g乙酸乙酯(AcOEt),搅拌下加入100g碳酸钠(Na2CO3)和50g水。缓慢滴加氯甲酸苄酯(Z-Cl),同时控制反应体系pH值为8。通过薄层色谱法(TLC)监测反应进度,直至反应体系中不含L-酪氨酸甲酯盐酸盐(Tyr-OMe·HCl)。随后,加入柠檬酸将反应液酸化至pH=3,静置分层。有机层用盐水洗涤至中性。在有机层中加入20~50g无水硫酸钠(Na2SO4),搅拌4小时进行干燥。过滤除去硫酸钠(Na2SO4),浓缩滤液后转移至结晶釜中。将浓缩液用热水浓缩至干,加入200g石油醚(PET),搅拌至结晶完成。过滤得到白色晶体N-苄氧基羰基-L-酪氨酸甲酯(ZL-Tyr-OMe),干燥后得到390g产物,水分含量为4%。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 32, p. 10162 - 10173
[2] Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
[3] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 14, p. 2728 - 2735
[4] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 40, p. 12897 - 12906
[5] Patent: CN103833593, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0047
图谱信息
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Z-L-酪氨酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW021351231704 | (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 | 13512-31-7 | 100G | 331元 |
| 2026/09/15 | XW021351231703 | (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 | 13512-31-7 | 25G | 83元 |
| 2026/09/15 | XW021351231702 | (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 | 13512-31-7 | 10G | 34元 |
