131864-71-6
基本信息
(S)-1-(2-氯苯基)乙醇
(S)-2-氯-ALPHA-甲基苯甲醇
(S)-2' chloro-alphaMethylbenzylalcohol
(S)-1-(2-chlorophenyl)ethanol(WXC09851)
BenzeneMethanol, 2-chloro-α-Methyl-, (αS)-
(S)-1-(2-Chlorophenyl)ethanol, 98% (colorless) liquid
(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL,(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL
物理化学性质
| 沸点 | 231℃ |
| 密度 | 1.182 |
| 闪点 | 94℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.05±0.20(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1/C8H9ClO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3/t6-/s3 |
| InChIKey | DDUBOVLGCYUYFX-ISZMHOAENA-N |
| SMILES | C1(C=CC=CC=1Cl)[C@H](C)O |&1:7,r| |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P264b-P270-P301+P312-P330-P403-P501c |
| 海关编码 | 2906290090 |
制备方法
13524-04-4
13524-04-4
以1-(2-氯苯基)乙醇为原料合成1-(2-氯苯基)乙醇的一般步骤:在-30℃条件下,将外消旋醇(1o,1.0 mmol)溶解于5 mL二氯甲烷中,加入式2化合物(其中R为I且n=2,及其药学上可接受的盐,0.01 mol/mol)作为催化剂。随后,加入0.7当量的甲硅烷基化剂式5(其中R4为甲基)、1当量的氟化钾以及80 mg羧酸基离子交换树脂,搅拌反应混合物1小时。反应完成后,过滤混合物以回收氟化钾和离子交换树脂,随后浓缩滤液。残余物通过快速色谱法(洗脱剂比例为丙酮/己烷/三乙胺=1:5:0.025)进行纯化,得到目标产物手性醇(产率49%,对映体过量值98% ee,(S)-构型)。
参考文献:
[1] Patent: KR2015/114167, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0359-0360
[2] Patent: KR2015/114445, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0354; 0355; 0356; 0442
[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1996, vol. 69, # 4, p. 1079 - 1085
[4] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 16, p. 2397 - 2402
[5] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 24, p. 4016 - 4020
常见问题列表
(S)-1-(2-氯苯基)乙醇是有机合成的中间体,用作医药中间体。
(S)-1-(2-氯苯基)乙醇价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0213186471604 | (S)-1-(2-氯苯基)乙醇 | 131864-71-6 | 5G | 547元 |
| 2026/09/15 | XW0213186471603 | (S)-1-(2-氯苯基)乙醇 | 131864-71-6 | 1G | 138元 |
| 2026/09/15 | XW0213186471602 | (S)-1-(2-氯苯基)乙醇 | 131864-71-6 | 250MG | 45元 |
