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头孢噻利为第四代超广谱头孢菌素，可抑制细菌细胞壁合成过程中黏肽链的交叉连接，破坏细菌细胞壁，使其不能形成完整的细胞，对金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白PBP-1、PBP-2和PBP-3均有较强的结合力，对耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白PBP-2的亲和力强于头孢匹罗。
硫酸头孢噻利对大肠杆菌、肺炎克雷白菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌、志贺菌的活性是头孢吡肟的2～8倍，是头孢他啶的4～16倍。耐头孢噻肟及头孢他啶的肺炎克雷白菌对硫酸头孢噻利高度敏感。硫酸头孢噻利对铜绿假单胞菌有较高活性，优于头孢吡肟、头孢他啶，但与头孢匹罗相似。硫酸头孢噻利对肺炎链球菌、ABC族链球菌、甲氧西西林敏感性金黄色葡萄球菌以及不产酶葡萄球菌高度敏感，抗菌活性优于头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、牛链球菌具有强大的抗菌作用，MIC90为0.06mg/L。对甲氧西西林耐药性金黄色葡萄球菌（MRSA）具有良好的抗菌活性，MIC90为16mg/L，活性优于大多数头孢菌素类抗生素。

Cefoselis (FK 037) 是一种抗生素。

Cefoselis浓度依赖性抑制GABA诱导的电流，IC50为185 mM。 Cefoselis对MSSA菌株具有良好的抗葡萄球菌活性，而对多重耐药肠杆菌的活性与其他两个化合物Cefepime和Cefpirome性相同。 Cefoselis剂量依赖性出现在脑细胞外液，与其血液水平成比例。 Cefoselis，一种新型肠道外头孢菌素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧的临床菌株具有活性。

在正常大鼠中，Cefoselis引起细胞外谷氨酸盐浓度大幅提高。 Cefoselis (50 mg/动物)诱导的抽搐被5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺(MK-801)，diazepam和 phenobarbital预处理阻止，(ED(50)值(mg/kg) 分别为0.78，1.59和33.0)，但是不被carbamazepine或phenytoin影响。