112253-70-0
基本信息
2-氨基-4-溴苯甲酰胺
2-Amino-4-bromobenzamide
Benzamide, 2-amino-4-bromo-
物理化学性质
| 熔点 | 176-177℃ |
| 沸点 | 318.8±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.698±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.48±0.50(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Beige |
| InChI | InChI=1S/C7H7BrN2O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H,9H2,(H2,10,11) |
| InChIKey | OFXMSVAQRRUVHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H317 |
| 防范说明 | P280 |
| 危险类别码 | 43 |
| 安全说明 | 36/37 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2924297099 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Skin Sens. 1 |
制备方法
20776-50-5
112253-70-0
以2-氨基-4-溴苯甲酸为原料合成2-氨基-4-溴苯甲酰胺的一般步骤如下:在室温下,将2-氨基-4-溴苯甲酸(10g,46.3mmol)溶解于四氢呋喃(THF,10mL)中,依次加入1-羟基苯并三唑(HOBT,16.30g,106mmol)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC,20.41g,106mmol)。随后,向反应体系中缓慢加入氨水(30mL,1386mmol),并在25℃下搅拌反应30分钟。继续在相同温度下搅拌反应18小时。反应完成后,向混合物中加入乙酸乙酯(EtOAc,200mL),随后在减压下浓缩除去溶剂。将所得有机相用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL × 3)洗涤,并用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。最后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到目标产物2-氨基-4-溴苯甲酰胺(5.5g,24.55mmol),收率为53%。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/13643, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2017/98440, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[3] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 119
[4] Patent: WO2011/75699, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 206
[5] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2015, vol. 63, # 31, p. 6883 - 6889
2-氨基-对溴苯甲胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0211225370004 | 2-氨基-4-溴苯甲酰胺 | 112253-70-0 | 5G | 456元 |
| 2026/09/15 | XW0211225370003 | 2-氨基-4-溴苯甲酰胺 | 112253-70-0 | 1G | 130元 |
| 2026/09/15 | XW0211225370002 | 2-氨基-4-溴苯甲酰胺 | 112253-70-0 | 250MG | 87元 |
