304858-65-9
基本信息
2-氨基-4-溴苯甲精
2-氨基-4-溴苯甲腈
2-氨基-4-溴苯腈(CAS号:304858-65-9)
2-Amino-4-bromobenzonitriL
2-AMINO-4-BROMOBENZONITRILE
2-Amino-4-bromobenxonitrile
Benzonitrile, 2-amino-4-bromo-
5-Bromo-2-cyanoaniline, 4-Bromoanthranilonitrile
2-AMINO-4-BROMOBENZONITRILE/2-aMino-4-broMobenzonitrile
物理化学性质
| 沸点 | 317.8±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.69 |
| 折射率 | 1.652 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.74±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | light yellow |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-1-5(4-9)7(10)3-6/h1-3H,10H2 |
| InChIKey | PWJBXJQMHYIRKI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(Br)C=C1N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| TSCA | N |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2926907090 |
制备方法
115049-55-3
304858-65-9
在0℃下,向冷的肟11(8g,33.19mmol)的二氯甲烷(200mL)溶液中加入2,6-二甲基吡啶(4.5mL,38.8mmol),然后缓慢滴加三氟甲磺酸酐(5.6mL,33.34mmol)。移除冷却浴后,将反应混合物加热至回流并维持3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,缓慢滴加DBU(9.9mL,66.3mmol),同时控制反应内部温度不超过30℃。继续在室温下搅拌1小时,随后在剧烈搅拌下将混合物倒入过量的稀碳酸氢钠溶液中。搅拌数分钟后,分离有机层。水层用二氯甲烷(100mL×2)进行二次萃取。合并有机萃取液,用硫酸镁干燥并浓缩,得到深棕色固体。该固体通过短硅胶柱层析纯化,使用纯二氯甲烷作为洗脱剂。收集的级分在真空下干燥,用二氯甲烷/己烷(1:4,50mL)研磨,过滤所得固体并在真空下干燥,最终得到5.36g(82%收率)的浅黄色固体产物12。IR(KBr)νmax/cm-1:3436, 3310(NH2),3032(Ar-H),2920(Aliphatic-H),2246(CN),1610, 1512, 1418(C=C)。1H NMR(500MHz, CDCl3)δ:4.47(br.s, 2H, NH2);6.88(dd, 1H, J=2.8, 8.2Hz, H-5);6.94(br.s, 1H, H-3);7.24(d, 1H, J=8.2Hz, H-6)。13C NMR(125.7MHz, CDCl3)δ:95.17(C-1),117.16(CN),118.15(C-3),121.60(C-5),129.03(C-4),133.60(C-6),150.47(C-2)。元素分析计算值(%)C7H5BrN2(195.96):C 42.67, H 2.56, N 14.22;实测值(%):C 42.60, H 2.61, N 14.17。
参考文献:
[1] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 5, p. 484 - 496
[2] Patent: US8916704, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 8
2-氨基-4-溴苯腈价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0230485865902 | 2-氨基-4-溴苯腈 | 304858-65-9 | 10G | 62元 |
| 2026/09/15 | XW0230485865901 | 2-氨基-4-溴苯腈 | 304858-65-9 | 5G | 31元 |
| 2025/05/22 | XW0230485865903 | 2-氨基-4-溴苯腈 | 304858-65-9 | 25G | 154元 |
