109944-15-2
中文名称
几夫碱
英文名称
KIFUNENSINE
CAS
109944-15-2
分子式
C8H12N2O6
分子量
232.19
MOL 文件
109944-15-2.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:23
结构式
![109944-15-2 结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/109944-15-2.gif)
基本信息
中文别名
几夫碱
英文别名
FR 900494
KIFUNENSINE
Kifunensine min. 99%
[5R-(5α,6β,7α,8α,8aα)]-
KIFUNENSINE, KITASATOSPORIA KIFUNENSE
Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione
(5R,6R,7S,8R,8AS)-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)hexahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
(5R,6R,7S,8R,8aS)-Hexahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
FR 900494, Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione
Imidazo1,2-apyridine-2,3-dione, hexahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)-, (5R,6R,7S,8R,8aS)-
KIFUNENSINE
Kifunensine min. 99%
[5R-(5α,6β,7α,8α,8aα)]-
KIFUNENSINE, KITASATOSPORIA KIFUNENSE
Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione
(5R,6R,7S,8R,8AS)-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)hexahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
(5R,6R,7S,8R,8aS)-Hexahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
FR 900494, Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione
Imidazo1,2-apyridine-2,3-dione, hexahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)-, (5R,6R,7S,8R,8aS)-
物理化学性质
熔点 | >280°C |
密度 | 1.85±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | −20°C |
溶解度 | 二次蒸馏水中的溶解度:50MM |
酸度系数(pKa) | 9.61±0.70(Predicted) |
形态 | 白色固体 |
颜色 | 白色 |
水溶解性 | Soluble to 5 mM in water with sonication |
稳定性 | 干燥并储存在-20°C |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H319 |
防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 2939800000 |
常见问题列表
生物活性
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂,可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
体外研究
Kifunensine, an alkaloid from actinomycete Kitasatosporia kifunense 9482, is the most efficient nhibitor of a-mannosidase I, blocking N-glycan synthesis at an8GlcNAc 2 (Man8) or Man9GlcNAc 2 (Man9) stage.
RT-PCR.
Cell Line: | Hybridoma cells expressing a human IgG1 monoclonal Antibody [3] . |
Concentration: | 2 μg/mL. |
Incubation Time: | 4 days. |
Result: |
Significantly reduced the lentil lectin binding.
Kifunensine is the most effective among the inhibitors tested in producing antibodies containing oligomannose residues without fucose. |
体内研究
Animal Model: | BALB/c mice. |
Dosage: | 5 mg/kg. |
Administration: | IV via tail vein. |
Result: | There was no significant difference in the serum levels of anti-TEM B mAb generated from cells treated with or without kifunensine in the 7-day period. |
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中文名称:几夫碱
英文名称:Kifunensine
CAS:109944-15-2
包装信息:10Mg,1Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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英文名称:Kifunensine;(5R,6R,7S,8R,8aS)-Hexahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxyMethyl)-iMidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
CAS:109944-15-2
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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CAS:109944-15-2
纯度:98%
包装信息:1mg/RMB 1043.90;5mg/RMB 2960.90
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CAS:109944-15-2
纯度:98%
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CAS:109944-15-2
纯度:mannosidase inhibitor
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CAS:109944-15-2
纯度:98% (HPLC)
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ChemeGen 中国
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英文名称:Kifunensine
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包装信息:5g;10g;25g;50g;100g
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纯度:95%
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中文名称:几夫碱
英文名称:KIFUNENSINE
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CAS:109944-15-2
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