107622-80-0
基本信息
(4-PHENOXYPHENYL)METHYLAMINE
AKOS B022085
ART-CHEM-BB B022085
RARECHEM AL BW 0345
物理化学性质
| 沸点 | 138°C 5mm |
| 密度 | 1,12 g/cm3 |
| 折射率 | 1.59 |
| 闪点 | 150℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 9.13±0.10(Predicted) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C13H13NO/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10,14H2 |
| InChIKey | CCAZAGUSBMVSAR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CN)=CC=C(OC2=CC=CC=C2)C=C1 |
| CAS 数据库 | 107622-80-0(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |    GHS05,GHS06,GHS09 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H315-H318-H335-H410 |
| 防范说明 | P261-P273-P280-P301+P310-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | C,Xi |
| 危险类别码 | R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL |
| 海关编码 | 2922290090 |
| 存储类别 | 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| 危险性类别 | Acute Tox. 3 Oral Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Eye Dam. 1 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
制备方法
3096-81-9
107622-80-0
以4-苯氧基苯腈为原料合成4-苯氧基苄胺的一般步骤如下：将4-苯氧基苄腈（200 mg，1.00 mmol）溶于8 mL甲醇中，加入5% Pd/C催化剂（0.2当量，400 mg）。反应在氢气氛围下搅拌3小时，反应完成后通过硅藻土过滤。滤液经制备薄层色谱（pTLC）纯化，使用含10%甲醇和2%三乙胺的二氯甲烷溶液作为展开剂，得到4-苯氧基苄胺白色固体（179 mg，收率88%）。随后，将化合物42（1.1当量，22 mg）溶于甲苯中，加入2,5-二甲氧基苯胺（1当量，8 mg）、BINAP（0.3当量，11 mg）、Pd(OAc)2（0.15当量，2 mg）和Cs2CO3（2.5当量，46 mg），混合物在105℃下搅拌反应15小时。反应结束后，减压除去溶剂，粗产物通过硅胶柱层析纯化，以乙酸乙酯为洗脱剂。最后，使用含50%乙酸乙酯的己烷溶液作为展开剂，通过制备薄层色谱（pTLC）进一步纯化，得到化合物34，为无色油状物（12.4 mg，收率48%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 3971 - 3981
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 14, p. 2344 - 2356
4-苯氧基苄胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-18563 | 4-苯氧基苄胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 50 mg | 180元 |
| 2026/09/15 | HY-18563 | 4-苯氧基苄胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 198元 |
| 2026/09/15 | HY-18563 | 4-苯氧基苄胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 100mg | 250元 |
常见问题列表
IC50: 500 μM (FL NS3/4a)
A highly conserved novel binding site located at the interface between the protease and helicase domains of the Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein is identified. 4-Phenoxybenzylamine binding at this allosteric site inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation and thus represents a new class of direct acting antiviral agents.