104197-13-9
基本信息
2,6-二氟-4-溴苯酚
2,6-Difluoro-4-Bromophenol 4-Bromo-2,6-Difluoro Phenol
2,6-Difluoro-4-bromophenol
4-Bromo-2,6-difluorophenol 98%
4-Bromo-2,6-difluorophenol98%
物理化学性质
| 熔点 | 50°C |
| 沸点 | 180.2±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.858±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.89±0.23(Predicted) |
| 外观 | Off-white to light yellow Solid |
| BRN | 8543473 |
| InChI | InChI=1S/C6H3BrF2O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H |
| InChIKey | GPRPSJPFAAGLCA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=C(F)C=C(Br)C=C1F |
| CAS 数据库 | 104197-13-9(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | R20/21/22-R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2908190090 |
应用领域
制备方法
28177-48-2
104197-13-9
以2,6-二氟苯酚为原料合成4-溴-2,6-二氟苯酚的一般步骤:在0℃下,将2,6-二氟苯酚(10.0g,76.86mmol)溶解于DMF(60ml)中,随后加入N-溴代琥珀酰亚胺(13.68g,76.86mmol)。反应混合物在室温下搅拌20小时。反应完成后,将混合物浓缩,用水稀释,并用乙酸乙酯萃取。有机层用无水硫酸钠干燥,减压浓缩后得到4-溴-2,6-二氟苯酚,为浅黄色液体(15.1g,收率93%)。1H-NMR(δppm,DMSO-D6,400MHz):δ10.49(s,1H),7.35(d,J = 6.2Hz,2H)。
参考文献:
[1] Patent: US2011/118257, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 3, p. 608 - 617
[3] Patent: WO2014/209034, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 410; 411; 412
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 7, p. 3183 - 3203
[5] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0101
常见问题列表
4-溴-2,6-二氟苯酚又叫2,6-二氟-4-溴苯酚,是用来合成多种液晶单体的重要中间体,它一方面可与含卤素的苯环进行醚化反应,另一方面还可以与多种硼酸进行偶联反应制备出不同性能的含氟类液晶单体,这类液晶单体具有粘度低,电阻率高,响应速度较快,能提高混晶介电常数等优点,非常适合薄膜场效应晶体管驱动的液晶显示。

