103273-01-4
物理化学性质
| 沸点 | 265°C(lit.) |
| 密度 | 1.306±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.5680 to 1.5720 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.86±0.10(Predicted) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色到红色到绿色 |
| InChI | InChI=1S/C10H14BrN/c1-10(2,3)7-4-5-9(12)8(11)6-7/h4-6H,12H2,1-3H3 |
| InChIKey | OLKYFBNIFKQRIZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(C(C)(C)C)C=C1Br |
| CAS 数据库 | 103273-01-4(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319 |
| 防范说明 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 |
| 危险类别码 | R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| 海关编码 | 2921490090 |
制备方法
769-92-6
103273-01-4
在严格避光条件下，将4-叔丁基苯胺（10g，68mmol）溶于DMF（150mL）中，冷却至0℃。向此溶液中缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，12.1g，68mmol），并在0℃下持续搅拌30分钟。随后，移除冰浴，使反应混合物升至室温并继续搅拌18小时。反应完成后，将混合物倒入水（300mL）中，用二氯甲烷（CH2Cl2）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥并过滤。减压蒸发滤液，得到黑褐色焦油状粗产物。通过柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=20:1）纯化，得到无色油状目标产物2-溴-4-(叔丁基)苯胺（13.5g，收率87%）。薄层色谱（TLC）分析显示Rf值为0.69（展开剂：石油醚/乙酸乙酯=5:1）。1H-NMR（CDCl3，300MHz）数据如下：δ7.43（t，J=1.2Hz，1H），7.14（m，1H），6.72（d，J=8.1Hz，1H），3.96（br，2H），1.30（s，9H）。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 12, p. 2635 - 2645
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 1, p. 178 - 183
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 1, p. 182 - 187,6
[4] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5248 - 5252
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 180, p. 33 - 39
常见问题列表
2-溴-4-叔丁基苯胺可用于开发新的有机光电材料；也可以用作有机催化剂或配体。
2-溴-4-叔丁基苯胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0210327301404 | 2-溴-4-(叔丁基)苯胺 | 103273-01-4 | 100G | 820元 |
| 2026/09/15 | B5325 | 2-溴-4-(叔丁基)苯胺 2-Bromo-4-(tert-butyl)aniline | 103273-01-4 | 5g | 80元 |
| 2026/09/15 | XW0210327301403 | 2-溴-4-(叔丁基)苯胺 | 103273-01-4 | 25G | 206元 |