1014613-64-9
基本信息
4-溴-2-甲基-1氢-吡咯并吡啶
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-broMo-2-Methyl-
4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 95%
(2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
物理化学性质
| 密度 | 1.654±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.52±0.40(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Light brown to brown |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS09 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H315-H318-H410 |
| 防范说明 | P501-P273-P264-P280-P302+P352-P391-P362+P364-P332+P313-P305+P351+P338+P310 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
1014613-05-8
1014613-64-9
以4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为原料合成4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤:向4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(16g,0.045mol)的1,4-二恶烷(320mL)溶液中加入2M氢氧化钠水溶液(114mL,0.228mol)。将反应混合物加热至60℃,保持16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。分离有机层,水层用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,为乳白色固体(10.07g,产率104%)。LC/MS(方法B):m/z 211/213 [M+H]+,保留时间1.04分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/112475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2504 - 2508
[3] Patent: US2010/160647, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2012/170752, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4344 - 4353
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02101461364905 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 10G | 4231元 |
| 2026/09/15 | XW02101461364904 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 5G | 2116元 |
| 2026/09/15 | XW02101461364903 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 1G | 424元 |

