1111638-02-8
基本信息
5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
5-Bromo-2-methyl-7-Azaindole
5-Bromo-2-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-broMo-2-Methyl-
物理化学性质
| 密度 | 1.654 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.49±0.40(Predicted) |
| 形态 | powder |
| 颜色 | Yellow |
| InChI | 1S/C8H7BrN2/c1-5-2-6-3-7(9)4-10-8(6)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | IWLFWGLFINYFHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc2cc(Br)cnc2[nH]1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H412 |
| 防范说明 | P280 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-41 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
制备方法
1111638-01-7
1111638-02-8
方法A的制备中间体4:5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成步骤:将原料3(88 mg,0.251 mmol)溶解于甲醇(4 mL)中,加入2 N氢氧化钠溶液(1 mL),将反应混合物加热回流2小时。反应完成后,加入乙酸乙酯进行萃取,有机相依次用1 N氢氧化钠溶液和水洗涤。通过硅胶柱色谱法(缓慢梯度洗脱,二氯甲烷中甲醇的体积分数从0%增至2%)纯化,得到目标产物4(40 mg,0.19 mmol,收率76%)。产物表征数据如下:1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 10.26 (br s, 1H), 8.22 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.92 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.13 (s, 1H), 2.52 (s, 3H). MS (m/z): 210 (M + H).
参考文献:
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 5, p. 582 - 586
[2] Patent: WO2011/149950, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 151-152
[3] Patent: WO2014/85795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0394
[4] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 65, p. 146 - 158
[5] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 74
5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW02111163802805 | 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1111638-02-8 | 25mg | 30元 |
| 2025/12/22 | XW02111163802804 | 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1111638-02-8 | 250mg | 78元 |
| 2025/12/22 | XW02111163802803 | 5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1111638-02-8 | 1G | 280元 |
