10075-48-6

基本信息
5-溴-3-甲基吲哚
5-溴-3-甲基-1H-吲哚
5-溴-3-甲基吲哚(CAS号:10075-48-6)
5-Bromoskatole
3-Methyl-5-bromoindole
5-BROMO-3-METHYLINDOLE
5-broMo-3-Methyl-indol-
5-Bromo-3-methyl-1H-indole
1H-Indole, 5-broMo-3-Methyl-
物理化学性质
熔点 | 78-82°C |
沸点 | 325.1±22.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.563 |
储存条件 | 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 16.34±0.30(Predicted) |
形态 | solid |
外观 | White to off-white Solid |
InChI | InChI=1S/C9H8BrN/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5,11H,1H3 |
InChIKey | GDQXDVJFMLNXHX-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1C2=C(C=C(Br)C=C2)C(C)=C1 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS07 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H302-H315-H318-H335 |
防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
危险品标志 | Xi,Xn |
危险类别码 | 22-37/38-41 |
安全说明 | 26-39 |
WGK Germany | 3 |
Hazard Note | Irritant |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 2933998090 |
制备方法

877-03-2

10075-48-6
以5-溴吲哚-3-甲醛为原料合成5-溴-3-甲基-1H-吲哚的一般步骤:将5-溴-1H-吲哚-3-甲醛(13.12 g,58.6 mmol)溶于THF(100 mL)中,缓慢加入至LiAlH4(4.89 g,129 mmol)的THF(100 mL)回流混合物中。反应装置配备有回流冷凝器,置于30 mm双颈烧瓶中。反应混合物回流8小时后,冷却至室温,并用乙醚(50 mL)淬灭反应。在冰浴冷却下,用1N HCl将反应混合物酸化至pH 3。随后,用乙酸乙酯(125 mL)稀释反应混合物,转移至分液漏斗中,依次用水(2×50 mL)和饱和氯化钠水溶液(50 mL)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后,滤液经真空浓缩得到粗产物。粗产物溶于少量二氯甲烷(DCM)中,通过ISCO硅胶柱(80 g)进行纯化,采用0-50%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱,洗脱时间为15分钟。合并含目标产物的洗脱级分,浓缩后得到5-溴-3-甲基-1H-吲哚(5.5 g,产率44.7%)。LC保留时间为1.0 min [方法A1]。MS(E)m/z:210/212(M-H)。
参考文献:
[1] Patent: US2004/43965, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 3, p. 333 - 336
[3] Patent: WO2012/119046, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 184
[4] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 12, p. 2179 - 2193
[5] Patent: WO2018/26620, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 77; 78
5-溴-3-甲基吲哚价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW021007548605 | 5-溴-3-甲基-1H-吲哚 | 10075-48-6 | 25G | 1998元 |
2024/08/19 | XW021007548604 | 5-溴-3-甲基-1H-吲哚 | 10075-48-6 | 10G | 906元 |
2024/08/19 | XW021007548603 | 5-溴-3-甲基-1H-吲哚 | 10075-48-6 | 5G | 453元 |