基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商 相关产品
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AZD1208

基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商 相关产品
AZD1208
AZD1208 用途与合成方法
  • 生物活性AZD1208 是强效的可口服的Pim kinase抑制剂,其对Pim1, Pim2, 和 Pim3的IC50分别为0.4 nM, 5 nM, 和 1.9 nM。 Phase 1。
  • 体外研究AZD1208是一种可口服的,有效的高选择性Pim抑制剂,能够有效抑制三种亚型。AZD1208抑制几种与Pim-1表达水平,STAT5激活和蛋白酪氨酸激酶突变存在下相对应的AML细胞系的生长和敏感性。AZD1208引起培养基中MOLM-1细胞的细胞周期阻滞和凋亡。这伴随着BAD,4EBP1 和p70S6K磷酸化作用的剂量依赖性减少。此外,AZD1208有效抑制初级骨髓穿刺液中AML细胞的集落生长, 并下调Pim靶点的磷酸化作用。
  • 体内研究AZD1208抑制与剂量成比例的MOLM-16和KG-1a异种移植肿瘤在体内的生长。
  • 特征Pim激酶抑制剂的口服生物活性已经在I期临床试验中进行了测试,用于治疗晚期实体瘤和恶性淋巴瘤。
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    CAS:1204144-28-4
    纯度:> 98% 包装信息:100 mg/1g /10 g/50 g 备注:标准品
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    CAS:1204144-28-4
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    CAS:1204144-28-4
    纯度:98% 包装信息:10Mg,100Mg,1g
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