SNX-5422

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 SNX-5422 价格(试剂级) 供应商供应信息相关产品

SNX-5422

中文名称:SNX-5422

英文名称:PF-04929113

CAS号:908115-27-5

分子式:C25H30F3N5O4

分子量:521.53

EINECS号:

Mol文件:908115-27-5.mol

SNX-5422 性质

熔点	298-299℃
沸点	646.5±55.0 °C(Predicted)
密度	1.48
储存条件	Store at -20°C
溶解度	≥23.85 mg/mL，溶于 DMSO，温和加热；不溶于水；不溶于乙醇
形态	固体
酸度系数(pKa)	15.07±0.50(Predicted)

SNX-5422 用途与合成方法

生物活性

PF-04929113 (SNX-5422)是一种有效的，选择性的HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。Phase 1/2。

靶点

Target	Value
HER2 ()	37 nM
HSP90 ()	41 nM(Kd)

体外研究

PF-04929113是小分子Hsp90抑制剂。PF-04929113转化为SNX-2122起作用, SNX-2122是 Hsp90抑制剂的活性形式。PF-04929113有效作用于Her-2 稳定性，也引起Hsp70上调。PF-04929113作用于一系列癌细胞类型，具有有效的抗增殖活性。MCF-7(IC50=16 nM), SW620(IC50=19 nM), K562(IC50=23 nM), SK-MEL-5(IC50=25 nM), 及 A375(IC50=51 nM)。

体内研究

PF-04929113处理小鼠，在体内抑制人类MM 细胞生长,免疫组化分析显示PF-04929113显著抑制p-ERK和p-AKT。同时, PF-04929113处理显著降低 CD31 免疫组化分析表明PF-04929113处理，提高SP70表达，和降低Ki67,Akt,和AR表达。降低增殖率(降低Ki67和Akt表达)或促进凋亡率(增加 ApopTag染色)可能导致PF-04929113抑制肿瘤进展。

SNX-5422 价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024-01-16	S2656	SNX-5422	908115-27-5	5mg	2211.02
2024-01-16	S2656	SNX-5422	908115-27-5	10mg	3834.51

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英文名称：SNX-5422

CAS：908115-27-5

纯度：99%

包装信息：G;KG

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中文名称：PF-04929113(SNX-5422),Hsp90抑制剂

英文名称：PF-04929113 (SNX-5422)

CAS：908115-27-5

纯度：>=98%

包装信息：10mg/RMB 515.90;50mg/RMB 718.90;5mg/RMB 386.90

备注：试剂级

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中文名称：化合物PF04929113

CAS：908115-27-5

包装信息：1 mg;1 mL;10 mg;2 mg;25 mg;5 mg;50 mg

备注：试剂级，仅用于科研使用 90+%，具体纯度信息请见官网

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英文名称：PF-04929113 (SNX-5422)

CAS：908115-27-5

纯度：0.98

包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg

备注：试剂

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中文名称：甘氨酸反式-4-[[2-(氨基羰基)-5-[4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯基]氨基]环己酯

英文名称：PF-04929113

CAS：908115-27-5

纯度：99% HPLC

包装信息：25KG;200KG;5KG;1KG;1T

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