2-ヨードアセトアミド

化学名:2-ヨードアセトアミド

CAS番号.144-48-9

英語名:2-Iodoacetamide

CBNumberCB4760867

MFC2H4INO

MW184.96

MOL File144-48-9.mol

别名

2-ヨードアセトアミド

ヨードアセトアミドヨウ化物

ヨードアセトアミド

2-ヨードアセトアミド物理性質

融点	92-95 °C(lit.)
沸点	297.1±23.0 °C(Predicted)
比重(密度)	2.1103 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	H2O: 0.5M at20℃、透明、無色
外見	結晶性
酸解離定数(Pka)	15.16±0.40(Predicted)
色	白から淡い黄色またはベージュ
水溶解度	わずかに溶ける
Sensitive	Light Sensitive
BRN	1739080
安定性：	安定していますが、光に敏感です。強酸化剤、強塩基、還元剤、酸とは相容れない。
InChIKey	PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	144-48-9(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Alpha-iodo acetamide(144-48-9)
EPAの化学物質情報	2-Iodoacetamide (144-48-9)

安全性情報

主な危険性	T
Rフレーズ	25-42/43-43-36/37/38-53
Sフレーズ	22-36/37-45-37/39-26-24
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS 番号	AC4200000
F	8-10-21
TSCA	T
国連危険物分類	6.1
容器等級	III
HSコード	29241900
化審法	(2)-1152
安衛法	57,57-2

危険有害性情報のコード(GHS)

2-ヨードアセトアミド価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0109-0289	25g	￥10100	ヨードアセトアミド 95.0+% (Capillary GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCI685505	10g	￥78000	2-ヨードアセトアミド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-9100	5g	￥10000	ヨードアセトアミド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-9100	25g	￥17500	ヨードアセトアミド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-9100	25g×4	￥54000		購入

MSDS Information

2-ヨードアセトアミド化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜ほとんど白色, 結晶〜結晶性粉末
溶解性
水、エタノール及びアセトンに溶けやすい。
用途
合成原料(SH基修飾剤)。
用途
タンパク質SH基修飾剤。
化学的特性
White solid in amber, foil sealed microtubes. Soluble in hot water, easily soluble in ethanol.
使用
2-Iodoacetamide is an alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. Its actions are similar to those of iodoacetate. By virtue of reaction with cysteine, it is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site. It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibition of ribonuclease.
主な応用
Alkylating agent used in peptide mapping because it covalently binds with the thiols in cysteine to prevent disulfide bond formation 2-Iodoacetamide is used as an electrophile for covalent modification of nucleophilic residues on proteins such as cysteine, methionine and histidine. It is used to bind with thiol group of cysteine, thereby it protects the formation disulfide bonds. It is involved as an inhibitor of deubiquitinase enzymes (DUBs). Further, it acts as an alkylating sulfhydryl reagent.
合成
2-Iodoacetamide is synthesized by reacting chloroacetamide with sodium iodide. The chloroacetamide, anhydrous acetone, and anhydrous sodium iodide were refluxed on the bath for 15h. Cool to room temperature, filter out sodium chloride, recover acetone, pour into ice water of sodium bisulfate after a little cooling, and then neutralize to pH 6 with saturated sodium sulfate solution. Cool to crystallize and filter to obtain crude product. The crude product is recrystallized with water to obtain the finished product.
純化方法
Crystallise it from water or CCl4. It is used for tagging proteins. [Gurd Methods Enzymol 25 424 1972, Beilstein 2 IV 536.]
予防処置
Store in a cool place. Light and moisture sensitive. Keep the container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents and strong reducing agents.

2-ヨードアセトアミド上流と下流の製品情報

2-ヨードアセトアミド生産企業

2-ヨードアセトアミドスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、ESR、IR1、IR2、MS、Raman)

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