1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H304：Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H351：Kann vermutlich Krebs verursachen.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P331：KEIN Erbrechen herbeiführen.

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

• PHYSIKALISCHE GEFAHREN

  Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Bildung explosionsfähiger Peroxide. Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung reizender Rauche. Reagiert heftig mit Oxidationsmitteln.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• INHALATIONSGEFAHREN

  Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie.

• WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

  Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen. Möglich sind Auswirkungen auf die Nieren.

• LECKAGE

  Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Chemikalienschutzanzug.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.
  R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
  R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

• Chemische Eigenschaften

  colourless liquid with a mouldy smell

• Chemische Eigenschaften

  Tetralin or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene is a flammable liquid.

• Verwenden

  As a solvent for fats and oils and as an alternative to turpentine in polishes and paint; insecticide.

• Verwenden

  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene, is used as an intermediate for organic synthesis, solvent. It is used as a solvent.It is also used for the laboratory synthesis of dry HBr gas.

• Verwenden

  Degreasing agent. Solvent for naphthalene, fats, resins, oils, waxes, used instead of turpentine in lacquers, shoe polishes, floor waxes.

• Definition

  ChEBI: An ortho-fused bicyclic hydrocarbon that is 1,2,3,4-tetrahydro derivative of naphthalene.

• Vorbereitung Methode

  Tetralin is prepared by the catalytic hydrogenation of naphthalene or during acidic, catalytic hydrocracking of phenanthrene. At 700℃, tetralin yields tars that contain appreciable quantities of 3,4-benzopyrene (172a).

• Synthesis Reference(s)

  Journal of the American Chemical Society, 111, p. 314, 1989 DOI: 10.1021/ja00183a048
  Tetrahedron Letters, 12, p. 1853, 1971

• Allgemeine Beschreibung

  A light colored liquid. May be irritating to skin, eyes and mucous membranes. Flash point 100-141°F.

• Air & Water Reaktionen

  Flammable.

• Reaktivität anzeigen

  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene may react vigorously with strong oxidizing agents. May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas. Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously [Bretherick 1979 p.151-154].

• Hazard

  Irritant to eyes and skin; narcotic in high concentration.

• Health Hazard

  Liquid may cause nervous disturbance, green coloration of urine, and skin and eye irritation

• Carcinogenicity

  In male and female F344/N and NBR rats exposed to tetralin at concentrations of 0, 30, 60, or 120 ppm, 6 h plus T90 (12 min) per day, 5 days per week for 105 weeks, there were slightly increased incidences of cortical renal tubule adenoma in male rats. The incidence of cortical renal tubule adenomawas also significantly increased in the 120 ppm group. Exposure of male and female B6C3F1 mice to tetralin at concentrations of 0, 30, 60, or 120 ppm, 6 h plus T90 (12 min) per day, 5 days per week for 105 weeks and additional groups of male and female mice to the same concentrations for 12 months led to increased incidence of hemangiosarcoma of the spleen in 120 ppm females (172b).

• läuterung methode

  Wash tetralin with successive portions of conc H2SO4 until the acid layer is no longer coloured, then wash it with aqueous 10% Na2CO3, and then distilled water. Dry (CaSO4 or Na2SO4), filter, reflux and fractionally distil it under under reduced pressure from sodium or BaO. It can also be purified by repeated fractional freezing. Bass [J Chem Soc 3498 1964] freed tetralin, purified as above, from naphthalene and other impurities by conversion to ammonium tetralin-6-sulfonate. Concentrated H2SO4 (150mL) is added slowly to stirred tetralin (272mL) which is then heated on a water bath for about 2hours for complete solution. The warm mixture, when poured into aqueous NH4Cl solution (120g in 400mL water), gives a white precipitate which, after filtering off, is crystallised from boiling water, washed with 50% aqueous EtOH and dried at 100o. Evaporation of its boiling aqueous solution on a steam bath removes traces of naphthalene. The pure salt (229g) is mixed with conc H2SO4 (266mL) and steam distilled from an oil bath at 165-170o. An ether extract of the distillate is washed with aqueous Na2SO4, and the ether is evaporated, prior to distilling the tetralin from sodium. Tetralin has also been purified via barium tetralin-6-sulfonate, conversion to the sodium salt and decomposed in 60% H2SO4 using superheated steam. [Beilstein 5 H 491, 5 III 1219, 5 IV 1388.]

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