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盐酸乙基吗啡

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

盐酸乙基吗啡

汉语拼音

Yansuan Yijimafei

英文名

Ethylmorphine Hydrochloride

性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无臭。
本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中微溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为120-123℃，熔融时同时分解。

鉴别

（1）取本品约10mg，加硫酸10ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，置水浴上加热，初显绿色，渐变为深紫蓝色；再加硝酸1滴，即转变成深红色。
（2）取本品约20mg，加水1ml溶解后，加氨试液约5滴，振摇，逐渐生成白色的浑浊（与可待因区别）。
（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集312图）一致。
（4）本品的水溶液显氯化钠的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

酸度取本品0.50g，加水15ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/l） 0.30ml，应变为黄色。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加新沸并放冷至室温的水10ml溶解后，如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸb）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（附录Ⅸa第一法）比较，不得更深。
铵盐 取本品0.25g，置试管中，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液5ml，置水浴中加热，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝色。
吗啡 取本品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）5ml使溶解，再加亚硝酸钠试液2ml，摇匀，放置15分钟，加氨试液3ml，摇匀；如显黄棕色，与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。
干燥失重 取本品约0.5g，先在50-60℃干燥4小时，再在105℃干燥至恒重，减失重量不得过100%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 不得过0.15%（附录Ⅷ n）。

含量测定

取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/l）相当于 34.99mg的c19h23no3·hcl。

贮藏

密封保存。

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为17-甲基-3-乙氧基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐二水合物。按干燥品计算，含c19h23no3·hcl不得少于98.5%。

分子式与分子量

C19H23NO3·HCl·2H2O 385.89

类别

局部刺激药（眼科）
盐酸乙基吗啡生产厂家