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盐酸洛贝林

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

盐酸洛贝林

汉语拼音

Yansuan Luobeilin

英文名

Lobeline Hydrochloride

性状

本品为白色结晶或颗粒状粉末；无臭，味苦；水溶液显弱酸性反应。
本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ e），比旋度为-56°至-58°。
吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳa）测定，在249nm的波长处测定吸光度，吸收系数（e1%/1cm）为360-390。

鉴别

（1）取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，即发生苯乙酮的特臭，加20%氢氧化钠溶液1滴，臭气更加强烈。
（2）取本品约10mg，加硫酸1ml溶解后，加甲醛溶液1滴，即显红色。
（3）取本品约0.1g，加水5ml使溶解，滴加氨试液使呈碱性，放置待析出沉淀后滤过，沉淀用水洗涤，置五氧化二磷干燥器中干燥24小时后，依法测定（附录Ⅵ c），熔点约为120℃（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

三氯甲烷溶液的澄清度 取本品0.50g，加三氯甲烷10ml溶解后，溶液应澄清。
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ n）。

含量测定

取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于37.39mg的c22h27no2·hcl。

贮藏

遮光，密封，在明凉处保存。

制剂

盐酸洛贝林注射液

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为2-[1-甲基于-6-（β-羟基苯乙基-2-哌啶基]苯乙酮盐酸盐。按干燥品计算，含c22h27no2·hcl不得少于99.0%。

分子式与分子量

C22H27NO2·HCl 373.92

类别

呼吸兴奋药
盐酸洛贝林生产厂家