供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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盐酸硫利达嗪

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Yansuan Liulidaqin

英文名

性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭。
本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为159-165℃,熔距不得超过2℃。

鉴别

(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。
(2)取本品,加乙酸制成每1mk中约含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a)测定,在264nm与315nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ h),ph值应为4.2-5.2。
有关物质 避光操作。取本品,加三氯甲烷制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加三 氯甲烷稀释成每1ml中约含50μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以三氯甲烷-异丙醇-浓氨溶液(74:25:1)为展开剂,展开,晾干,先用碘化铋钾试液-冰醋酸-水(10:2o:70)的混合液喷雾,然后喷以过氧化氢试液,立即覆盖同样大小的洁净玻璃板,检视,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n).遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(附录Ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.3g,精密称定,加丙酮100ml使溶解,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法(附录Ⅶ a),用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于40.70mg的c21h26n25s2·hcl。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。按干燥品计算,含c21h26n2s2·hcl不得少于99.0%。

分子式与分子量

C21H26N2S2·HCl 407.04

类别

抗精神病药