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盐酸多沙普仑

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

盐酸多沙普仑

汉语拼音

Yansuan Duoshapulun

英文名

Doxapram hydrochloride

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为217-221℃。

鉴别

（1）取本品，加水制成每1ml中约含400μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收，在244nm、254nm与262nm的波长处有最小吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集643图）一致。
（3）本品水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

酸度 取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为3.5-5.0。
有关物质 取本品，加甲酸制成每1ml中含60mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.12mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴb）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，用异丙醇-1mol/l氨溶液（15:1）为展开剂，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，供试品溶液如显杂质斑点．与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量应为3.0%-4.5%（附录Ⅷ l）。
炽的残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.3%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解。依法检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0002%）。

含量测定

取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋研5ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴。用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定，至溶液显蓝绿色。并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/l）相当于41.50mg的c24h30n2o2·hcl。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

盐酸多沙普仑注射液

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为1-乙基-3，3-二苯基-4-（2-吗啉乙基）-2-吡咯烷酮盐酸盐-水合物。按干燥品计算，含c24h30n2o2·hcl为98.0%-100.5%。

分子式与分子量

C24H30N2O2·HCl·H2O 432.99

类别

中枢兴奋药
盐酸多沙普仑生产厂家