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盐酸氨溴索缓释胶囊

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

盐酸氨溴索缓释胶囊

汉语拼音

Yansuan Anxiusuo Huanshi Jiaonang

英文名

Ambroxol hydrochloride sustained-releasecapsules

性状

本品内容物为白色或类白色的小丸。

鉴别

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在244nm的波长处有最大吸收。

检查

有关物质 取本品细粉适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%-25%,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中,如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
释放度 取本品,照释放度测定法(附录Ⅹ d第一法),采用溶出度测定法(附录Ⅹ c第二法)的装置,以氯化钠盐酸溶液(取氯化钠2g,加水适量溶解,加盐酸7ml,用水稀释成1000ml,ph值为1.2)1000ml为释放介质,转速为每分钟50转,依法操作,经1小时时,取溶液10ml滤过,滤液作为供试品溶液(1);随即换以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.805g,加1mol/l氢氧化钠溶液22.4ml,加水使成1000ml,ph值为6.8)1000ml为释放介质,继续依法操作,并连续记时,经2小时和4小时时分别取溶液5ml滤过,并即时在操作容器中补充释放介质5ml。各精密量取续滤液2ml,分别置10ml量瓶中,用氯化钠盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2)和(3)。取供试品溶液(1)、(2)和(3),照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在244nm的波长处分别测定吸光度;另精密称取盐酸氨溴索对照品适量,用氯化钠盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,同法测定。分别计算每粒在不同时间的释放量。本品每粒在1小时、2小时和4小 时的释放量应分别为标示量的15%-45%、45%-80%和80%以上,均应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ e)。

含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅴ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/l磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节ph值至7.0)-乙腈(5:50)为流动相;检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40μl,摇匀,置60℃加热5分钟,氮气吹干。残渣用水5ml溶解,再加流动相稀释至20ml,取20μl注入液相色谱仪,盐酸氨溴索与杂质b(相对保留时间约为0.8)的分离度应大于4.0。
测定法 取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,滤过,精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含30μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

贮藏

遮光,密封保存。

规格

75mg

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品含盐酸氨溴索(c13h18bt2n2o·hci)应为标示量的95.0%-105.0%。

类别

祛痰药