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氧化锌

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

氧化锌的测定—中和滴定法

仪器设备

仪器设备: 试样制备: 1. 乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)
配制:取乙二胺四醋酸二19g,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。
标定:取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加试液至溶液显微黄色,加水25ml与-氯化铵缓冲液(ph10.0)10ml,再加黑t指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度。
贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。
2. 稀盐酸
盐酸234ml,加水稀释至1000ml,即得。本液含hcl应为9.5-10.5%。
3. 试液
取浓溶液400ml,加水使成1000ml,即得。
4. 黑t指示剂
黑t0.1g,加氯化纳10g,研磨均匀,即得。
5. -氯化铵缓冲液(ph10.0)
氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。

应用范围

本方法采用滴定法测定氧化锌的含量。
本方法适用于氧化锌

方法原理

供试品加稀盐酸使溶解,加0.025%甲基红乙醇溶液及试液,加-氯化铵缓冲液(ph值10.0)与黑t指示剂,用乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。读出乙二胺四醋酸二滴定液使用量,计算氧化锌的含量。

试剂

1. 水(新沸放置至室温)
2. 乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)
3. 基准氧化锌
4. 稀盐酸
5. 甲基红乙醇溶液(0.025%)
6. 试液
7. 黑t指示剂
8. -氯化铵缓冲液(ph10.0)


试样制备

1. 乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)
配制:取乙二胺四醋酸二19g,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。
标定:取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加试液至溶液显微黄色,加水25ml与-氯化铵缓冲液(ph10.0)10ml,再加黑t指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度。
贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。
2. 稀盐酸
盐酸234ml,加水稀释至1000ml,即得。本液含hcl应为9.5-10.5%。
3. 试液
取浓溶液400ml,加水使成1000ml,即得。
4. 黑t指示剂
黑t0.1g,加氯化纳10g,研磨均匀,即得。
5. -氯化铵缓冲液(ph10.0)
氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。

操作步骤

精密称取供试品约0.1g,加稀盐酸2ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加试液至溶液显微黄色,加水25ml、-氯化铵缓冲液(ph值10.0)10ml与黑t指示剂少许,用乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。记录消耗乙二胺四醋酸二滴定液的体积数(ml),每1ml乙二胺四醋酸二滴定液(0.05mol/l)相当于4.069mg的zno。
注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。