供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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氧化镁

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Yanghuamei

英文名

性状

本品为白色粉末;无臭,无味;在空气中能缓缓吸收二氧化碳。
本品在水中几乎不溶,在乙醇中不溶;在稀酸中溶解。

鉴别

本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

碱度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用水适量洗涤,洗液并入滤液中,加甲基红指示液数滴与硫酸滴定液(0.05mol/l)2.0ml,应显红色。
氧化钙 取新炽灼放冷的本品约0.5g,精密称定,加稀盐酸6ml,加热溶解,放冷,加水300ml与酒石酸溶液(1→5)5ml,再加三乙醇胺溶液(3→10)10ml与45%氢氧化钾溶液10ml,放置5分钟,加钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.olmol/l)滴定至溶液自紫红色转变为蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/l)相当于0.5608mg的cao,本品含氧化钙不得过0.50%。
氯化物 取本品0.10g,加硝酸0.5ml与水适量溶解后,用水稀释成50ml;分取溶液25ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。
硫酸盐 取本品0.25g,加盐酸2ml与水适量溶解后,加水稀释成50ml;分取溶液20ml,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.3%)。
碳酸盐 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。
酸中不溶物 取本品2.0g,加水75ml,再分次加盐酸少量,随加随搅拌,至不再溶解,煮沸5分钟,滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,炽灼至恒重,遗留残渣不得过2.0mg(0.10%)。
炽的失重 取本品0.50g,炽灼至恒重,减失重量不得过5.0%。
铁盐 取本品50mg,加稀盐酸2ml与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ g),与标准铁溶液25ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
锰盐 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml与磷酸1ml,加热煮沸2分钟,放冷,加高碘酸钾2.0g,再煮沸5分 钟,冷却至室温,移入50ml比色管中,用无还原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml,与高碘酸钾5g煮沸2分钟,放冷)稀释至刻度,摇匀;与标准锰溶液(取在400-500℃炽灼至恒重的无水硫酸锰0.275g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的mn)0.30ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。
重金属 取本品0.50g,加稀盐酸10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤过,滤液中加酚酞指示液1滴,滴加氢试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(附录Ⅷ h第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之四十。
砷盐 取本品0.40g,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.0005%)。

含量测定

取本品0.5g,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/l)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/l)滴定,根据消耗的硫酸量,减去混有的氧化钙(cao)应消耗的硫酸量,即得供试量中mgo消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/l)相当于20.15mg的mgo或28.04mg的cao。

贮藏

密封保存。

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。

分子式与分子量

MgO 40.30

类别

抗酸药