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硝普钠

供应商 中文名称 汉语拼音 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

硝普钠

汉语拼音

XiaopunaSodium Nitroprusside

性状

本品为红棕色的结晶或粉末；无臭或几乎无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

鉴别

（1）取本品约50mg，加2％抗坏血酸溶液10ml使溶解，加稀盐酸1ml，摇匀，滴加氢氧化钠试液1ml，即显蓝色，放置后颜色逐渐消失。
（2）取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在394nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的水溶液显钠盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。

检查

氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸铜试液10ml，摇匀，放置10分钟使沉淀完全，离心；分取上清液25ml，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液（对照液制备中，应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致）比较，不得更浓（0.02％）。
铁氰化物 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加硫酸亚铁试液1ml，生成的沉淀应为红棕色，不得显灰绿色。
亚铁氧化物 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二等份:一份中加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，与另一份比较不得显灰绿色。
水中不溶物 取本品10.0g，加水50ml，置水浴上加热30分钟，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用水洗至滤液无色，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量应为11.6％-12.6％（附录Ⅷ l）。
细茵内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ e），每1mg硝普钠中含内毒素的量应小于8.3eu。

含量测定

取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ a），以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/l）相当于13.10mg的na2fe（cn）5no。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

注射用硝普钠

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为亚硝基铁氰化钠二水合物。按干燥品计算，含na2fe（cn）5no不得少于99.0％。

类别

血管扩张药
硝普钠生产厂家