斯坦德药典标准物质研发（深圳）有限公司

斯坦德药典标准物质研发（深圳）有限公司

企业集团

      中国标准药物集团有限公司?（China National Standard Pharmaceutical Corporation Limited,简称STD?Pharm），是一家在生命化学科研领域，以有关小分子化合物为主，立足中国，服务世界的，全球著名标准物质解决方案提供企业。下设了斯坦德研复标准物质科技（北京）有限公司、斯坦德研复标准物质科技（上海）有限公司、斯坦德药典标准物质研发（深圳）有限公司、斯坦德药典标准技术服务（南京）有限公司、斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司、斯坦德（深圳）药物研发有限公司、斯坦德药典信息科技（湖北）有限公司，以及Standardpharm?Co.,?Ltd.美国标准药物公司等。 中国标准药物集团有限公司是专业的生物和化学药物及衍生物标准品定制合成与分析检验检定公司，在全球市场内为客户提供标准品、对照品、标准物质，客户包括大型生物、化学制药和诊断公司、临床和生物分析、CRO、特殊化学品制造商以及医院研究人员、大学和各种其他研究机构，包括EDQM、USP、JP、CHP、辉瑞、TEVA等等。 中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物，产品应用领域涵盖10个大类，包括：药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STD品牌提供的每一种化合物均会提供有检测赋值的分析证书（COA）、高效液相色谱/气相色谱（HPLC/GC）、质谱（MS）、核磁氢谱（HNMR），以及附属的合成路线、图谱解析或客户要求的其他测试如核磁（CNMR、FNMR、QNMR等）、元素分析、TGA、IR、UV等等。如在合同规定期内发现确认存在产品质量的相关问题，STD承诺尽快换货以解决问题或退货。STD集团在中国和美国都有大型仓储中心，现货库存种类丰富，数量充足。无论您身处何处，我们都能迅速满足您的需求，为您提供全方位、高效的服务。 中国标准药物集团有限公司，在ISO?9001:2015《质量管理体系要求》-获中国质量认证中心CQC认证，ISO/IEC?17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》-获中国合格评定国家认可委员会CNAS认证，以及ISO?17034：2016《标准物质/标准样品生产者能力通用要求》即CNAS:CL04?等一系列国际标准的框架与体系要求下管理与运行，已经为全球逾万家生物化学制药研发等机构和质量研究与控制管理单位在提供产品和服务，具有行业领先的丰富合作经验，并要求全球所有代理商与终端用户的合作必须是以使产品和服务让客户的需求最终满意为目标进行。

企业认证

公司成立时间 2013/11/4 0:00:00

注册资本 5200万人民币

员工人数 100-500人

年营业额 ￥ 500万-1000万

经营模式 贸易,工厂,定制

主营行业 分析化学,标准品和对照品

主营产品 福沙吡坦杂质,硝呋拉嗪杂质,南京卢帕他定杂质供应深圳斯坦德

经营范围 一般经营项目是：生物技术开发；化工产品（不含危险化学品，易制毒化学品、成品油）的销售；疫苗、试剂、基因工程药物的技术开发；经济信息咨询（不含证券、期货、保险及其他金融业务）；投资兴办实业（具体项目另行申报）；国内贸易，货物及技术进出口。（法律、行政法规、国务院决定规定在登机前须经批准的项目除外）。，许可经营项目是：