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三磷酸腺苷二钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

三磷酸腺苷二钠

汉语拼音

Sanlinsuanxiangan erna

英文名

Adenosine disodium triphosphate

性状

本品为白色或类白色扮人或结晶状物；无臭，味咸；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇、三氯小烷或乙醚中几乎不溶。

鉴别

（1）取本品约20mg，加稀硝酸2ml溶解后，加钼酸铰试液1ml，加热，放冷，即析出黄色沉淀。
（2）取本品水溶液（3→10000）3ml,加3，5-二羟基甲苯乙醇溶液（1→10）0.2ml，加硫酸亚铁锌盐酸溶液（1→1000）3ml，置水浴中加热10分钟，即显绿色（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集903图）一致。
（4）本品的水溶液显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）

检查

酸度取本品0.5g．加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为2.5-3.5．溶液的澄清度与颜色 取本品0.15g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液比较（附录Ⅸ a第一法），不得更深。
有关物质 照含量测定项下三磷酸腺苷二钠的重量比的 方法测定，按下式计算，有关物质不得过5.0％。有关物质（%）=0.671t1+0.855t2+tx/0.671t1+0.855t2+t3+tx×100％水分 取本品适量，精密称定，以乙＿醇-无水甲醇（6o:40）为溶剂，并使溶解完全，照水分测定法（附录Ⅷ m第一法a）测定，含水分为6.0％-12.0％。
氯化物 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得变浓（0.05%）。
铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ g），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001％）。
重金属 取本品1.0g，加水火23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（ph3.5）2ml，依法检查（附录Ⅷ h第一法），含重金属不得过百万分之十。
热原 取本品，加注射用水制成每1ml中含2mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ d），剂量按家兔体重每1kg缓慢注射1ml，应符合规定（供注射用）。

含量测定

总核着酸取本品适量，精密称定，加0.1mol/l磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，加水至1000ml．无水磷酸二氢钾13.6g，加水至1000ml，二液互调ph值至70）使溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在259nm的波长处测定吸光度．按c10h14n5na2o13p3的吸收系数（e 1%/1cm）为279计算。
三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法（附录Ⅴd）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/l磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氯钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/l氢氧化钠溶液调节ph值至7.0，加入四丁基溴化铵1.6g，加水至100oml，摇匀）-甲醇（95:5）为流动相；柱温为35℃，检测波长为259nm。理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算不低于1500，出峰次序依次为一磷酸腺苷纳、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠，各色谱峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品适量．精密称定，用流动相制成每1ml中含4mg的溶液．取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按下式 计算三磷酸腺苷二钠（t3）在总核着酸中的重量比。三磷酸腺苷二钠重量比=t3/0.671t1+0.855t2+t3+tx式中 t1为一磷酸腺苷钠的峰面积；t2为二磷酸腺苷二钠的峰面积；t3为三磷酸腺苷二钠的峰面积；tx为其他物质的峰面积；0.671为一磷酸腺苷钠与三磷酸腺苷二钢分子量的比值；0.855为二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠分子量的比值。
三磷酸腺苷二钠含量 按下式计算三磷酸腺苷二钠含量（％）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠的重量比

贮藏

密封，凉暗干燥处保存。

制剂

（1）三磷酸腺苷二钠注射液（2）注射用三磷酸腺苷二钠

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为腺瞟呤核苷-5-三磷酸酯-钠盐三水合物，按无水物计算，含c10h14n5nao13p3不得少大95.o％。

分子式与分子量

C10H14N5Na2O13P3·3H2O 605.19

类别

细胞代谢改善药
三磷酸腺苷二钠生产厂家