Фосфины

Асимметрические фосфиновые соединения и их применение, а также появление множества новых соединений значительно обогатили предметы химии органического фосфора. Фосфорсодержащие антиоксиданты, стабилизаторы и экстрагенты, комплексообразователи редких элементов могут найти широкое применение в химической промышленности. Органическое соединение фосфина in vivo является важным видом энергии и важным компонентом для формирования биополимерного остова ДНК и РНК.

Фосфорорганическое соединение находит широкое применение в нуклеиновых кислотах, коферментах, фосфорорганических нервно-паралитических газах. , фосфорорганические инсектициды, фосфорорганические фунгициды, фосфорорганические гербициды, химиотерапевтические агенты, пластификаторы, антиоксиданты, поверхностно-активные вещества, комплексообразователи, экстрагент органического фосфора, флотореагент и антипирен и т.д.

Химическая структура фосфорорганические соединения можно условно разделить на следующие категории:
1. Фосфонаты. Фосфорная кислота представляет собой трехосновную кислоту, т.е. три из которых могут быть заменены атомами водорода, при этом эти атомы водорода могут быть заменены органической группой, известной как фосфонат. Эти три группы, если они не совсем одинаковы, известны как смешанные сложные эфиры. В фосфорорганических пестицидах много смешанных эфиров фосфорной кислоты, например, дихлофоса, который представляет собой смесь эфиров фосфорной кислоты.
2. Моно-, ди- и трифосфонотиолаты. Атом кислорода в молекуле фосфата может быть заменен атомом серы, известным как тиосульфатфосфонат, такой как паратион, диметоат, китазин, которые все принадлежат к таким структурам.
3. Фосфорамидиты и тиоксофосфамиды. Когда гидроксильная группа в фосфорной кислоте заменена аминогруппой, это называется фосфорамидитом. Оставшийся атом кислорода в молекуле фосфорамидитов может быть заменен атомом серы и стать тиоксофосфамидом, таким как метамидофос и круфомат.
4. Пирофосфат, тиопирофосфорная кислота и амид пирофосфата. Две молекулы фосфата избавляются от одной молекулы воды с образованием пирофосфата, при этом водородная, кислородная и гидроксильная группы могут быть соответственно заменены атомом серы и аминогруппой, такой как сульфотеп.
5. Тиофосфонат и фосфонат. Одна гидроксильная группа замещена органической группой, которая образует связь PC внутри молекулы, а именно фосфонатной. Были некоторые виды фосфонатов и соответствующих серо-замещенных соединений в качестве пестицидов, таких как паратион бензола.
6. Производное фосфористой кислоты. Некоторые пестициды являются производными фосфористой кислоты. В молекуле фосфористой кислоты фосфор является трехвалентным, например, в deleaf defolian.
7. Фосфин. Когда водород внутри молекул фосфина заменяется органической группой, это называется фосфином. Структура этих соединений аналогична структуре соединений азота, таких как аммиак, амины и соли аммония, известные как ортопедический фосфин и фосфин.
8. Фосфорная кислота или гидроксильная группа внутри фосфорной кислоты заменены галогеном.< /p>

---