Хиноны

Хиноны представляют собой класс органических соединений, состоящих из шестиуглеродных циклических дионов, содержащих две двойные связи, таких как п-бензохинон, о-бензохинон. Обладая свойствами дикарбоновых кетонов с открытой цепью, хиноны могут принимать участие в реакциях присоединения и реакциях восстановления. Но им не хватает свойств ароматических соединений. Хиноидные структуры и их окраска тесно связаны между собой, поэтому большинство хиноновых соединений являются окрашенными веществами. Хиноны также включают нафтохинон, фенантренхинон и антрахиноны в широком смысле.

Хиноны — это класс соединений, включающий хиноны и соединения, легко превращающиеся в структуры с характеристиками хинонов, а также соединения, тесно связанные с хинонами в биосинтезе. , часто встречающийся в природе в виде пигмента у животных, растений, микробов. Основные активные ингредиенты многих важных  традиционные китайские травы, такие как ревень, кассия, сенна, окопник, гигантский горец, полигонум, алоэ вера, содержат соединения хинона.

В соответствии с их различной химической структурой соединения хинона можно разделить на бензолхинон, нафталинхиноны, антрахиноны и хиноны. Эти хиноны переносят электроны в окислительно-восстановительных реакциях. А некоторые обладают антибактериальной или противоопухолевой активностью, например юглон, 5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон, лапахон. А некоторые из них являются основными действующими веществами китайских растительных лекарственных средств, таких как шиконин и изоалканнин класса пукун, которые обладают гемостатической, противовоспалительной, противовирусной и противоопухолевой активностью.

Если нет фенола гидроксильной группы в молекуле хиноны почти бесцветны. С ауксохромами, такими как фенольные гидроксильные группы, хиноны будут иметь определенный цвет, например желтый, оранжевый, красновато-коричневый, пурпурный и так далее. Чем больше ауксохромов, тем глубже цвет. Цвет производных антрацена в основном варьируется от желтого до оранжево-красного. Природные хиноны в основном представляют собой окрашенные кристаллы. Бензохиноны и нафтохиноны встречаются в основном в свободной форме; и антрахиноны существуют в связывающей форме в виде гликозидов в традиционной китайской медицине, для большинства из которых трудно получить хорошую кристалличность. Большинство свободных производных антраценов и хинонов возгоняются. Низкомолекулярные бензохиноны и нафтохиноны летучи и перегоняются вместе с водяным паром. Свободные производные антраценов и хинонов растворяются в метаноле, этаноле, этилацетате, этиловом эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях, малорастворимых или нерастворимых в воде. После соединения в гликозиды с повышенной полярностью хиноны легко растворяются в метаноле, этаноле, растворяются в горячей воде, но мало растворяются в холодной воде и почти не растворяются в бензоле, эфире, хлороформе и других неполярных органических растворителях.

---