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马来酸依那普利

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

马来酸依那普利原料药—马来酸依那普利的测定—非水滴定法

仪器设备

仪器设备： 试样制备： 1. 无水二氧六环
取二氧六环500ml，加入经干燥的4a分子筛10g，放置过夜，即得。
2. 高氯酸滴定液（0.1mol/l）
配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml，加入高氯酸（70~72%）8.5ml，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
3. 结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解。

应用范围

本方法采用滴定法测定马来酸依那普利原料药中马来酸依那普利的含量。
本方法适用于马来酸依那普利原料药。

方法原理

供试品加冰醋酸与无水二氧六环溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算马来酸依那普利的含量。

试剂

1. 冰醋酸
2. 无水二氧六环
3. 高氯酸滴定液（0.1mol/l）

4. 结晶紫指示液
5. 基准邻苯二甲酸氢钾

试样制备

1. 无水二氧六环
取二氧六环500ml，加入经干燥的4a分子筛10g，放置过夜，即得。
2. 高氯酸滴定液（0.1mol/l）
配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml，加入高氯酸（70~72%）8.5ml，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
3. 结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解。

操作步骤

精密称取供试品约0.4g，加冰醋酸15ml与无水二氧六环5ml，微温使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于49.25mg的c20h28n2o5·c4h4o4。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
马来酸依那普利生产厂家