麻黄
中文名称
麻黄
汉语拼音
Mahuang
英文名
HERBA EPHEDRAE
基原
本品为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf、中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C.A.Mey.或木贼麻黄Ephedra equisetina Bge.的干燥草质茎。秋季采割绿色的草质茎,晒干。
性状
草麻黄 呈细长圆柱形,少分枝,直径1-2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色,有细纵脊线,触之微有粗糙感。节明显,节间长2-6cm。节上有膜质鳞叶,长3-4mm;裂片2(稀3),锐三角形,光端灰白色,反曲,基部联合成筒状,红棕色。体轻,质脆,易折断,断面略呈纤维性,周边绿黄色,髓部红棕色,近圆形。气微香,味涩、微苦。
中麻黄 多分枝,直径1.5-3mm,有粗糙感。节上膜质鳞叶长2-3mm,裂片3(稀2),先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。
木贼麻黄 较多分枝,直径1.5mm,无粗糙感。节间长1.5-3cm。膜质鳞叶长1-2mm;裂片2(稀3),上部为短三角形,灰白色,先端多不反曲,基部棕红色至棕黑色。
中麻黄 多分枝,直径1.5-3mm,有粗糙感。节上膜质鳞叶长2-3mm,裂片3(稀2),先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。
木贼麻黄 较多分枝,直径1.5mm,无粗糙感。节间长1.5-3cm。膜质鳞叶长1-2mm;裂片2(稀3),上部为短三角形,灰白色,先端多不反曲,基部棕红色至棕黑色。
鉴别
(1)本品横切面:草麻黄 表皮细胞外被厚的角质层;脊线较密,有蜡质疣状突起,两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处,壁厚,非水化。皮层较宽,纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型,8-10个。形成层环类圆形。木质部呈三角状、髓部薄壁细胞含棕色块;偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。
中麻黄 纸管束12-15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄 维管束8-10个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
(2)取本品粉末0.2g,加水5ml与稀盐酸1-2滴,煮怫2-3分钟,滤过。滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使呈碱性,再加三氯甲烷5ml,振摇提取。分取三氯甲烷液,置二支试管中,一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴,振摇,静置,三氯甲烷层显深黄色;另一管为空白,以三氯甲烷5滴代替二硫化碳5滴,振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。
(3)取本品粉末1g,加浓氨试液数滴,再加三氯甲烷10ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml充分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,如甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ b)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。
中麻黄 纸管束12-15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄 维管束8-10个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
(2)取本品粉末0.2g,加水5ml与稀盐酸1-2滴,煮怫2-3分钟,滤过。滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使呈碱性,再加三氯甲烷5ml,振摇提取。分取三氯甲烷液,置二支试管中,一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴,振摇,静置,三氯甲烷层显深黄色;另一管为空白,以三氯甲烷5滴代替二硫化碳5滴,振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。
(3)取本品粉末1g,加浓氨试液数滴,再加三氯甲烷10ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml充分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,如甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ b)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。
检查
杂质 不得过5%(附录Ⅸ A)。
水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过9.0%。
总灰分 不得过10.0%(附录Ⅸ K)。
水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过9.0%。
总灰分 不得过10.0%(附录Ⅸ K)。
含量测定
照高效液相色谱法(附录Ⅵ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸(9:87)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对用品溶液的制备 精密称取盐酸麻黄碱对照品10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2m1,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含盐酸麻黄碱8μg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率160w,频率50khz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液1ml,置中性氧化铝柱(100-200目,1.5g,内径1cm)上,用50%甲醇洗脱,收集洗脱液约9ml,置10ml量瓶中,加磷酸1滴,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10-20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含盐酸麻黄碱(c10h15no·hcl),不得少于1.0%。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸(9:87)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对用品溶液的制备 精密称取盐酸麻黄碱对照品10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2m1,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含盐酸麻黄碱8μg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率160w,频率50khz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液1ml,置中性氧化铝柱(100-200目,1.5g,内径1cm)上,用50%甲醇洗脱,收集洗脱液约9ml,置10ml量瓶中,加磷酸1滴,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10-20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含盐酸麻黄碱(c10h15no·hcl),不得少于1.0%。
炮制方法
麻黄 除去木质茎、残根及杂质,切段。
蜜麻黄 取麻黄段,照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。
每100kg麻黄,用炼蜜20kg。
蜜麻黄 取麻黄段,照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。
每100kg麻黄,用炼蜜20kg。
性味
辛、微苦,温。
归经
归肺、膀胱经。
功效
发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿。
主治
用于风寒感冒,胸闷喘咳,风水浮肿;支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。多用于表证已解,气喘咳嗽。
用法用量
2-9g。
贮藏
置通风干燥处。防潮。
中西药分类
中药(药材及饮片)
- 公司名称:坛墨质检科技股份有限公司
- 产品介绍:中文名称:麻黄
- 联系电话: 4008-099-669
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