供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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铝酸铋

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

铝酸铋

汉语拼音

Lusuanbi

英文名

Bismuth aluminate

性状

本品为白色或类白色粉末,无臭、无味。
本品在水或乙醇中不溶。

鉴别

(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉 淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。
(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴加氨试液至产生白色沉淀,再加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。

检查

氯化物 取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加热煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,摇匀,分取5ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。
硫酸盐 取本品1.0g,加盐酸4ml,加热使溶解,放冷,加水30ml,即产生多量白色沉淀,滴加氨试液至显中性,加水使成50ml,摇匀,滤过,分取滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ b)。与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硝酸盐 取本品50mg,置50ml量瓶中,加硫酸溶液(1→2)约40ml,加热使溶解,加硫酸溶液(1→2)稀释至刻度。摇匀。取1.0ml,加水4.0ml与10%氯化钠溶液0.5ml,摇匀。精密加稀靛胭脂溶液[取靛胭脂试液,加等量的水稀释。临用前精密量取本液1ml,加水稀释至50ml,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在610nm的波长处测定,吸光度应为0.30-0.40]1ml,摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸4.5ml,立即缓缓振摇1分钟,放置10分钟,与标准硝酸钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于50μg的no3)0.50ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浅(2.5%)。
钡盐 取本品0.40g,加硝酸4ml,加热使完全溶解,放冷。加水20ml,将溶液分成两等份:一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,放置15分钟,两液应同样澄清。
铝盐、银盐与铜盐 取本品3.0g,加硝酸6ml,小火加热煮沸约2分钟,放冷。加水100ml,搅拌均匀后滤过,滤液置水浴上蒸发至约30ml,放冷,滤过,滤液加水使成30ml。分别取滤液各5ml,一份中加等量的稀硫酸,不得发生浑浊;一份中加盐酸,不得发生不溶于过量的盐酸但溶于氨试液的沉淀;一份中加稍过量的氨试液,俟沉淀沉定,上层液不得显蓝色。
砷盐取本品1.0g,加稀硫酸10ml,加热煮沸,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,依法检查(附录见j第一法),应符合规定(0.0002%)。
炽的失重 取本品,在700℃炽灼至恒重,减失重量不得过22.0%。

含量测定

铋 取本品约0.2g,精密称定,置500ml锥形瓶中,加硝酸溶液(3→10)15ml,瓶口置小漏斗,小火加热使完全溶解,放冷。加水200ml,滴加氢试液使ph值约为1,加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)滴定至黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)相当于10.45mg的bi。
铝 取测定铋后的溶液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸至沉淀恰溶解(ph值约为6),加醋酸-醋酸被缓冲液(ph6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二纳滴定液(0.05mol/l)30ml,煮沸5分钟,放冷至室温,加二甲酚橙指示液10滴,用锌滴定液(0.05mol/l)滴定,至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)相当于1.349mg的al。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

复方铝酸铋片

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按炽灼至恒重后计算,含铋(Bi)应为51%-5.5%,含铝(Al)应为19.5%-21.5%。

分子式与分子量

Bi2(A12O4)3·10H2O 951.99

类别

抗酸药