供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 类别
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酪氨酸

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

酪氨酸

汉语拼音

Lao ansuan

英文名

Tyrosine

性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。
本品在水中极微溶解,在无水乙醇甲醇丙酮中不溶;在稀盐酸或稀硝酸中溶解。
比旋度 取本品,精密称定,加1mol/l盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ e),比旋度为-11.3°至-12.1°。

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1072图)一致。

检查

酸度 取本品0.02g,加水100ml制成饱和水溶液,依法测定(附录Ⅵ h),ph值应为5.0-6.5。
溶液的透光率 取本品1.0g,加1mol/l盐酸溶液20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。
氯化物 取本品0.25g,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
按盐 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ k),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
其他氨基酸 取本品,加0.5mol/l盐酸溶液制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加0.5mol/l盐酸溶液稀释成每1ml中含0.2mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一微晶纤维素薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(5:2:1)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50).在80℃加热至显色,立即检视。供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.4%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
铁盐 取本品1.0g,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,加水30ml与过硫酸按50mg,依法检查(附录Ⅷ g),与标准铁溶液1.0ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ h第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.0001%)。
热原 取本品1g,加氯化钠注射液100ml,在80℃加热溶解后,放冷至室温,滤过,取滤液依法检查(附录Ⅺ d),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定(供注射用)。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸6ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(附录Ⅶ a),用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液(0.1mol/l)相当于18.12mg的c9h11no3。

贮藏

遮光,密封保存。

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为l-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸。按干燥品计算、含c9h11no3不得少于98.5%。

类别

氨基酸类药