供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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碱式碳酸铋

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Jianshi Tansuanbi

英文名

性状

本品为白色至微带淡黄色的粉末;无臭,无味:遇光即缓缓变质。
本品在水或乙醇中不溶。

鉴别

(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。
(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解成黄橙色的溶液。

检查

氯化物 取本品0.20g,加硝酸4ml溶解后.加水适量使成20ml;精密量取5ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。
硫酸盐 取本品1.0g,加盐酸2ml溶解后,倾入40ml水中,即产生多量白色沉淀,滴加氨试液至对石蕊试纸显中性.加水使成50ml,摇匀,滤过;分取滤液25ml,依法检查(附录Ⅷb),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硝酸盐 取本品0.10g,加水8ml与靛胭脂试液2ml,注意加硫酸10ml,待泡沸停止,煮沸,放置1分钟,溶液的蓝色不得完全消失。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5%(附录Ⅷ l)。
碱金属与碱土金属盐 取本品1.0g,加醋酸-水(1:1)20ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗净,洗液与滤液合并,加稀盐酸2ml,通入硫化氢气体,使铋完全沉淀,滤过,滤液中加硫酸5滴,蒸干,炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg。
铜盐 取本品1.0g,加盐酸2ml溶解后,倾入40ml水中,即产生多量白色沉淀,加水使成50ml,摇匀,滤过;分取滤液5ml,滴加氨试液至对石蕊试纸显中性,再多加5ml,滤过,沉淀用水洗涤2次,每次5ml,合并滤液与洗液,加二乙基二硫代氨基甲酸钠试液5ml,再加水使成50ml;如显色,与标准硫酸铜溶液(精密量取比色用硫酸铜液2.5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2.5ml,置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg的cu)0.5ml加氢试液5ml、二乙基二硫代氨基甲酸钠试液5ml,再加水使成50ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。
银盐 取本品1.0g,加硝酸5ml溶解后,加水15ml与稀盐酸2滴,不得发生浑浊。
铅盐 取本品3.0g两份,分别置50ml量瓶中,各加硝酸10ml溶解后,一份中加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2);另一份中加标准铅溶液6ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(1)。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ d),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定。
砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.0002%)。

含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加硝酸溶液(3→10)5ml使溶解,再加水100ml与二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)滴定至淡黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)相当于10.45mg的bi。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为一种组成不定的碱式盐。按干燥品计算。含铋(Bi)应为80.0%-82.5%。

类别

抗酸药,收敛药