供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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甘油磷酸钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

甘油磷酸钠

汉语拼音

Ganyou Linsuanna

英文名

Sodium Glycerophosphate

性状

本品为无色结晶或白色结晶状粉末;无臭,味咸。
本品在水中易溶,在乙醇丙酮中不溶。

鉴别

(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置 试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气。
(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅷ)。
(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,冷却应显磷酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

碱应 取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.1mol/l)1.0ml与酚酞指示液4滴,溶液应无色。
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(附录Ⅸ b)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ a第一法)比较,不得更深。
游离甘油乙醇中可溶物 取本品1.0g,加无水乙醇25ml,搅拌10分钟,滤过,滤渣用乙醇5ml洗涤,合并滤液与洗液,在水浴上蒸干并干燥1小时,残渣不得过10mg。
氯化物 取本品0.25g,加水15ml溶解,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液5.0ml制成对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硫酸盐 取本品0.60g,加水15ml溶解,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。
游离磷酸盐 取本品0.10g,加水10ml溶解,吸取1.0ml加水稀释成100ml,加钼酸铵溶液(取钼酸铵2.5g,加水20ml,加热溶解,取硫酸28ml用50ml水稀释,放冷,混合两液,并用水稀释成100ml)4ml,摇匀,加氯化亚锡溶液(取氯化亚锡3.3g,加盐酸1ml溶解,加水至10ml,量取1ml加2mol/l盐酸溶液9ml,混合,即得)0.1ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与磷酸盐标准溶液(取磷酸二氢钾0.716g,加水溶解并稀释成1000ml,量取1.00ml,用水稀释成100ml,即得) 2.0ml,加水98ml,与用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。
干燥失重 取本品,在150℃干燥至恒重,减失重量应为29.0%-33.5%(附录Ⅷ l)。
铁盐 取本品0.50g,加水10ml溶解,依法检查(附录Ⅷg),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.004 %)。
重金 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.40g,加水25ml溶解,依法检查(附录Ⅷj),应符合规定(0.0005%)。

含量测定

取本品0.20g,精密称定,加水30ml溶解,照电位滴定法(附录Ⅷ a),用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/l)相当于21.6mg的c3h7na2o6p。

贮藏

密闭保存。

制剂

甘油磷酸钠注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为α甘油磷酸钠与β甘油磷酸钠的混合物,含C3H7Na2O6。P应为67.0%-71.0%。

类别

补磷药