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齐墩果酸

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

二至丸—齐墩果酸的测定—高效液相色谱法

仪器设备

仪器设备： 1 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
hp-zorbax xdb c18 4.6mm x 250mm
1.3 紫外吸收检测器
1.4 超声清洗器
2 色谱条件
2.1 流动相：甲醇+水=88+12
2.2 检测波长：220nm
2.3 柱温：35℃
2.4 流速：0.8ml/min
试样制备： 1. 标准溶液配制
称取齐墩果酸对照品4mg，精密称定，置于loml量瓶中加甲醇使其溶解，后用甲醇稀释至刻度，摇匀，齐墩果酸浓度为0.413mg/ ml。
2. 供试品溶液的制备
取样品约1g，精密称定，加乙醇50ml，加热回流30min，放冷，滤过，药渣加乙醇同上，再重复回流2次，合并滤液，蒸干，残渣加无水乙醇微热使其溶解，转移至loml量瓶中，并加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

应用范围

本方法采用高效液相色谱法对二至丸中齐墩果酸含量进行测定。
本方法适用于由女贞子、墨旱莲两药组成的二至丸水蜜丸。

方法原理

用反相高效液相色谱法测定了二至丸的水蜜丸中齐墩果酸的含量。

试剂

1. 甲醇（色谱纯）
2. 水（重蒸馏水）

试样制备

1. 标准溶液配制
称取齐墩果酸对照品4mg，精密称定，置于loml量瓶中加甲醇使其溶解，后用甲醇稀释至刻度，摇匀，齐墩果酸浓度为0.413mg/ ml。
2. 供试品溶液的制备
取样品约1g，精密称定，加乙醇50ml，加热回流30min，放冷，滤过，药渣加乙醇同上，再重复回流2次，合并滤液，蒸干，残渣加无水乙醇微热使其溶解，转移至loml量瓶中，并加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

操作步骤

1. 标准曲线的绘制
分别取10μL标准溶液进样，色谱工作站自动计算峰面积(A)，由此得到HPLC检测的标准工作曲线的线性回归方程。
2. 供试品的测定
供试品溶液经0.45μm的滤膜滤过，进样10μ L，按上述色谱条件进行测定。
齐墩果酸生产厂家